A、 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B、 凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C、 糖衣片应在包衣前检查片重差异
D、 肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E、 糖衣片包衣后应进行片重差异检查
答案:E
A、 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B、 凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C、 糖衣片应在包衣前检查片重差异
D、 肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E、 糖衣片包衣后应进行片重差异检查
答案:E
A. 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
B. 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
C. 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
D. 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
E. 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
A. 按形态分类
B. 按分散系统分类
C. 按治疗作用分类
D. 按给药途径
E. 按制法分类
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 对热稳定的产品可考虑使用热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌,但生产过程应注意避菌
D. 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
A. 混悬剂属于非均匀相液体制剂
B. 低分子溶液剂属于均匀相液体制剂
C. 溶胶剂属于均匀相液体制剂
D. 乳剂属于非均匀相液体制剂
E. 高分子溶液剂属于均匀相液体制剂
A. 胶丸
B. 滴丸剂
C. 脂质体
D. 靶向乳剂
E. 微球
A. 丙烯酸树脂Ⅱ号
B. 丙烯酸树脂Ⅲ号
C. Eudragits L型
D. HPMCP
E. HPMC
A. 枸橼酸与碳酸氢钠
B. 聚乙二醇
C. 淀粉
D. 羧甲基淀粉钠
E. 预胶化淀粉
A. 本品用于治疗低血容量性休克
B. 制备过程中要加入活性炭吸附热原
C. 本品对热不稳定,应在较低温度下过滤
D. 112℃ 30min灭菌
E. 贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶
A. O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”
B. 乳剂型基质有水包油(0/W)型和油包水(W/O)型两种
C. 乳剂基质的油相多为固相
D. O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
E. 一价皂为0/W型乳剂基质的乳化剂
A. >1nm
B. 0.1~0.001μm
C. 0.1~10μm
D. 0.1~100μm
E. <1nm