A、 甘油明胶
B、 Poloxamer
C、 聚乙二醇类
D、 S—40
E、 可可豆脂
答案:E
A、 甘油明胶
B、 Poloxamer
C、 聚乙二醇类
D、 S—40
E、 可可豆脂
答案:E
A. 进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装
B. 试验温度为(40±2)℃
C. 试验相对湿度为(75±5)%
D. 试验时间为1,2,3,6个月末
E. 以上均是
A. 溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施
B. 易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物,并加入抗氧剂
C. 易挥发的药物先行加入
D. 难溶性药物可适当加入助溶剂
E. 使用非极性溶剂时滤器应干燥
A. 每ml相当于原药材1g的制剂
B. 每ml相当于原药材2g的制剂
C. 每g相当于原药材2~5g的制剂
D. 每g相当于原药材1~2g的制剂
E. 每g相当于原药材6g的制剂
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
A. 软膏剂按分散系统分为三类,即溶液型、混悬型和乳剂型
B. 常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质
C. 凡士林不能用于乳膏剂的制备
D. 羊毛脂可增加凡士林的吸水性与稳定性
E. 刺激性应作为软膏剂的质量评价指标
A. F值越大说明混悬剂越稳定
B. F值在0~1之间
C. 沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性
D. F值越小说明混悬剂越稳定
E. 混悬剂的沉降容积比
F. 是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值
A. 液体制剂要有一定的防腐能力
B. 外用液体制剂应无刺激性
C. 口服液体制剂应口感适好
D. 液体制剂应是澄明溶液
E. 液体制剂浓度应准确、稳定
A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B. 药店由国家药典委员会编写
C. 药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂
F. E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平第二章 液体制剂
A. 糖衣片
B. 肠溶衣片
C. 包衣片
D. 非包衣片
E. 以上都不是
A. 苯甲酸
B. 山梨酸
C. 吐温80
D. 尼泊金甲酯
E. 苯扎溴铵