A、 眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B、 用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C、 眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D、 制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E、 不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂
答案：E
A、 眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B、 用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C、 眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D、 制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E、 不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂
答案：E
A. 每ml相当于原药材1g的制剂
B. 每ml相当于原药材2g的制剂
C. 每g相当于原药材2~5g的制剂
D. 每g相当于原药材1~2g的制剂
E. 每g相当于原药材6g的制剂
A. 常用硬胶囊的容积以5号为最大,0号为最小
B. 硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C. 软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D. 软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E. 软胶囊中的液体介质可以使用PEG 400
A. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量
B. 吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合
C. 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法
D. 组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
E. 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
A. 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B. 凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C. 糖衣片应在包衣前检查片重差异
D. 肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E. 糖衣片包衣后应进行片重差异检查
A. 制软材→制粒→压片
B. 制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片
C. 制软材→制粒→整粒→压片
D. 制软材→制粒→整粒→干燥→压片
E. 制软材→制粒→干燥→压片
A. 制剂必须进行加速试验和长期试验
B. 原料药只需进行影响因素试验和长期试验
C. 为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产
D. 长期试验的温度是60℃,相对湿度75%
E. 影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品
A. 注射用水
B. 灭菌蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌注射用水
E. 蒸馏水
A. 增溶
B. 调节pH值
C. 防腐
D. 增加疗效
E. 助溶第五章 散剂、颗粒剂和胶囊剂
F. E.助溶第五章 散剂、颗粒剂和胶囊剂
A. 每ml相当于原药材1g的制剂
B. 每ml相当于原药材2g的制剂
C. 每g相当于原药材2~5g的制剂
D. 每g相当于原药材1~2g的制剂
E. 每g相当于原药材6g的制剂
A. 聚合
B. 水解与氧化
C. 异构化
D. 酵解
E. 脱羧
