14、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解属于( )

A. 　60℃或40℃高温试验

B. 　25℃下相对湿度(75±1)%高湿试验

C. 　25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验

D. 　(4500±500)lx的强光照射试验

E. 　以上均包括

A. 　毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量

B. 　吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合

C. 　分剂量的方法有目测法、重量法、容量法

D. 　组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者

E. 　组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法

A. 　药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

B. 　药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题

C. 　通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期

D. 　药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

E. 　药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面

A. 　酊剂

B. 　醑剂

C. 　流浸膏剂

D. 　汤剂

E. 　颗粒剂第四章 注射剂与滴眼剂

F. 　E.颗粒剂第四章 注射剂与滴眼剂

A. 　熔程

B. 　刺激性

C. 　融变时限

D. 　酸碱度

E. 　稠度第十章 药物制剂的稳定性

F. 　E.稠度第十章 药物制剂的稳定性

A. 　1克

B. 　2—5克

C. 　0.1克

D. 　0.2克

E. 　10g

A. 　离子交换法

B. 　电渗析法

C. 　反渗透法

D. 　蒸馏法

E. 　吸附过滤法

A. 　药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤

B. 　药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤

C. 　药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤

D. 　药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤

E. 　药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍

A. 　硬化剂

B. 　防腐剂

C. 　增稠剂

D. 　乳化剂

E. 　润滑剂

A. 　糊精

B. 　聚维酮

C. 　糖粉

D. 　硬脂酸镁

E. 　微粉硅胶