下列属于磺酰脲类降糖药物的是（ ）

A. 环戊烷并多氢菲

B. 丙二酰脲结构

C. 黄嘌呤结构

D. 异喹啉结构

E. 二氢吡啶结构

A. 乙酰水杨酸

B. 醋酸

C. 水杨酸

D. 水杨酸钠

E. 苯甲酸

A. 苯氧乙酸及类似物

B. 烟酸类

C. 贝特类

D. HMG-CoA还原酶抑制剂

E. 苯氧戊酸类

A. 盐酸利多卡因

B. 盐酸布比卡因

C. 盐酸丁卡因

D. 盐酸普鲁卡因

E. 氯胺酮

A. 降低亲脂性，使作用时间延长

B. 降低亲脂性，有利于吸收，活性增加

C. 增加亲脂性，不利于吸收，活性下降

D. 适当的亲脂性有最佳的活性

E. 增加亲脂性，使作用时间缩短

A. 乙琥胺

B. 卡马西平

C. 丙戊酸钠

D. 苯妥英钠

E. 地西泮

A. 胰岛素

B. 甲苯磺丁脲

C. 二甲双胍

D. 阿卡波糖

E. 瑞格列奈

A. 呈弱酸性

B. 水解性

C. 与银盐的反应

D. 与酮吡啶试液的反应

E. 与碘化汞钾的反应

A. 磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑

B. 甲氧苄啶和磺胺甲恶唑

C. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶

D. 磺胺甲恶唑和丙磺舒

E. 甲氧苄啶和克拉维酸

A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变

C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变

D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大

E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效