A、抗代谢类
B、乙撑亚胺类
C、氮芥类
D、天然生物碱类
E、非典型的抗肿瘤药
答案：C
A、抗代谢类
B、乙撑亚胺类
C、氮芥类
D、天然生物碱类
E、非典型的抗肿瘤药
答案：C
A. 四个环稠合
B. 三个甲基
C. 环戊烷并多氢菲
D. 环己烷并多氢菲
E. 5α甾醇
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 对氨基苯磺酰胺
B. 偶氮基团
C. 百浪多息
D. 4-位氨基
E. N-杂环取代
A. 东莨菪碱
B. 阿托品
C. 泮库溴铵
D. 山莨菪碱
E. 樟柳碱
A. 肾上腺素
B. 酚妥拉明
C. 麻黄碱
D. 沙丁胺醇
E. 普萘洛尔
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 叶酸
E. 烟酸
A. 利血平
B. 卡托普利
C. C硝苯地平
D. 氯沙坦
E. 地高辛
A. 呈弱酸性
B. 水解性
C. 与银盐的反应
D. 与酮吡啶试液的反应
E. 与碘化汞钾的反应
A. 苯甲酸
B. 苯乙酸
C. 甲酸
D. 水杨酸
E. 乙酸
A. 具有重氮化-偶合反应
B. 结构中酯键不稳定
C. 易氧化变色
D. 用于浸润麻醉和传导麻醉
E. 结构中酰胺键易水解
