A、盐酸吗啡
B、盐酸哌替啶
C、盐酸美沙酮
D、盐酸可待因
E、盐酸纳洛酮
答案：E
A、盐酸吗啡
B、盐酸哌替啶
C、盐酸美沙酮
D、盐酸可待因
E、盐酸纳洛酮
答案：E
A. 苯甲酸
B. 苯乙酸
C. 甲酸
D. 水杨酸
E. 乙酸
A. β-内酰胺酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. 二氢叶酸还原酶
D. 叶酸合成酶
E. 叶酸还原酶
A. 青霉素类
B. 头孢菌素类
C. 碳青霉烯类
D. 氨基糖苷类
E. β-内酰胺酶抑制剂类
A. 环丁烷甲基
B. 环丙烷甲基
C. 烯丙基
D. 1-甲基-2-丁烯基
E. 甲基
A. 对乙酰氨基酚
B. 贝诺酯
C. 布洛芬
D. 吡罗昔康
E. 以上ABC项
A. 青霉素
B. 左旋多巴
C. 阿司匹林
D. 青蒿素
E. 伊马替尼
A. 托品（莨菪醇）和左旋莨菪碱
B. 托品（莨菪醇）和左旋莨菪酸
C. 托品（莨菪醇）和消旋莨菪酸
D. 左旋莨菪醇和消旋莨菪醇
E. 托品（莨菪醇）和莨菪酸
A. 酚羟基
B. 醇羟基
C. 哌啶环
D. 醚键
E. 氨基
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 杂化反应
E. 结合反应
