A、二氢叶酸合成酶
B、二氢叶酸还原酶
C、细菌DNA聚合酶
D、细菌依赖性DNA的RNA多聚酶
E、细菌DNA螺旋酶
答案：E
A、二氢叶酸合成酶
B、二氢叶酸还原酶
C、细菌DNA聚合酶
D、细菌依赖性DNA的RNA多聚酶
E、细菌DNA螺旋酶
答案：E
A. 结构中有酯键
B. 莨菪醇和莨菪酸成酯生成阿托品
C. 分子中无手性中心，无旋光活性
D. 临床上以左旋体供药用
E. 托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 维生素A
B. 维生素B
C. 维生素C
D. 维生素E
E. 维生素K
A. 核黄素
B. 感光黄素
C. 光化色素
D. 硫色素
E. 甲基核黄素
A. 钾离子通道拮抗剂
B. 血管紧张素转化酶抑制剂
C. 作用于自主神经系统的药
D. 钙离子拮抗剂
E. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A. 结构中有酯键
B. 莨菪醇和莨菪酸成酯生成阿托品
C. 分子中无手性中心，无旋光活性
D. 临床上以左旋体供药用
E. 托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
A. 具有重氮化-偶合反应
B. 结构中酯键不稳定
C. 易氧化变色
D. 用于浸润麻醉和传导麻醉
E. 结构中酰胺键易水解
F.
G.
H.
I.
J.
解析：
A. 奥美拉唑
B. 哌仑西平
C. 西咪替丁
D. 米索前列醇
E. 氢氧化铝
A. 对氨基苯磺酰胺
B. 偶氮基团
C. 百浪多息
D. 4-位氨基
E. N-杂环取代
A. 1位氮原子无取代
B. 5位有氨基
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 8位氟原子取代
E. 7位无取代
F.
G.
H.
I.
J.
解析：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羧基,所以答案选C。
