A、异戊巴比妥(PKa7.9)
B、司可巴比妥(PKa7.9)
C、戊巴比妥(PKa8.0)
D、海索比妥(PKa8.4)
E、苯巴比妥(Pka7.3）
答案：E
A、异戊巴比妥(PKa7.9)
B、司可巴比妥(PKa7.9)
C、戊巴比妥(PKa8.0)
D、海索比妥(PKa8.4)
E、苯巴比妥(Pka7.3）
答案：E
A. 成瘾
B. 血压升高
C. 室颤
D. 药源性帕金森综合征
E. 恶性高热
F.
G.
H.
I.
J.
解析：
A. 对乙酰氨基酚
B. 贝诺酯
C. 布洛芬
D. 吡罗昔康
E. 以上ABC项
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
A. 肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 多巴胺
A. 维生素A
B. 维生素B
C. 维生素C
D. 维生素E
E. 维生素K
A. 酸碱两性
B. 弱碱性
C. 强碱性
D. 弱酸性
E. 强酸性
A. 中药饮片
B. 中成药
C. 化学药
D. 中药材
E. 生物药物
A. 奥美拉唑
B. 哌仑西平
C. 西咪替丁
D. 米索前列醇
E. 氢氧化铝
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 药品不能申请商品名
B. 药品通用名可以申请专利和行政保护
C. 药典中使用的名称是通用名
D. 药品化学名是国际非专利药名
E. 通用名不是法定名称
