A、抗高血压药
B、调血脂药
C、抗心绞痛药
D、抗血栓药
E、抗心律失常药
答案：A
A、抗高血压药
B、调血脂药
C、抗心绞痛药
D、抗血栓药
E、抗心律失常药
答案：A
A. 环丁烷甲基
B. 环丙烷甲基
C. 烯丙基
D. 1-甲基-2-丁烯基
E. 甲基
A. 二甲双胍
B. 甲苯磺丁脲
C. 阿卡波糖
D. 格列本脲
E. 罗格列酮
A. R-左旋体
B. S-右旋体
C. S-左旋体
D. 内消旋体
E. 外消旋体
A. 遇碱性药物引起分解
B. 水溶液呈中性
C. 在碱性溶液中较稳定
D. 可用Vitali反应鉴别
E. 结构中含有酯键
A. 红霉素
B. 阿奇霉素
C. 麦迪霉素
D. 螺旋霉素
E. 克拉霉素
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 洛伐他汀
B. 利血平
C. 普伐他汀
D. 吉非罗齐
E. 辛伐他汀
F.
G.
H.
I.
J.
解析：
A. 呈弱酸性
B. 水解性
C. 与银盐的反应
D. 与酮吡啶试液的反应
E. 与碘化汞钾的反应
A. 大环内脂类
B. 氨基糖苷类
C. 氯霉素类
D. 四环素类
E. 青霉素类
A. 异戊巴比妥(PKa7.9)
B. 司可巴比妥(PKa7.9)
C. 戊巴比妥(PKa8.0)
D. 海索比妥(PKa8.4)
E. 苯巴比妥(Pka7.3）
