A、紫杉醇
B、贝诺酯
C、环磷酰胺
D、异环磷酰胺
E、奥美拉唑
答案：A
A、紫杉醇
B、贝诺酯
C、环磷酰胺
D、异环磷酰胺
E、奥美拉唑
答案：A
A. 维生素A
B. 维生素B
C. 维生素C
D. 维生素D
E. 维生素E
A. 邻助作用
B. 给电子共轭
C. 空间位阻
D. 给电子诱导
E. 吸电子效应
A. 乙琥胺
B. 卡马西平
C. 丙戊酸钠
D. 苯妥英钠
E. 地西泮
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸
E. 细胞核
A. 异烟酸
B. 游离肼
C. 异烟腙
D. 吡啶
E. 异烟酰胺
A. 去甲西泮
B. 替马西泮
C. 丙戊酸钠
D. 奥沙西泮
E. 地西泮
A. 盐酸吗啡
B. 盐酸哌替啶
C. 盐酸美沙酮
D. 盐酸可待因
E. 盐酸纳洛酮
A. 药品通用名
B. INN名称
C. 化学名
D. 商品名
E. 俗名
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 二苯并氮杂卓类
B. 乙内酰脲类
C. 脂肪羧酸类
D. 巴比妥类
E. 其它
