A、药品不能申请商品名
B、药品通用名可以申请专利和行政保护
C、药典中使用的名称是通用名
D、药品化学名是国际非专利药名
E、通用名不是法定名称
答案：C
A、药品不能申请商品名
B、药品通用名可以申请专利和行政保护
C、药典中使用的名称是通用名
D、药品化学名是国际非专利药名
E、通用名不是法定名称
答案：C
A. 苯巴比妥钠
B. 异戊巴比妥
C. 苯妥因钠
D. 硫喷妥钠
E. 丙戊酸钠
A. 沙丁胺醇
B. 盐酸克伦特罗
C. 盐酸多巴胺
D. 沙美特罗
E. 盐酸多巴酚丁胺
A. 异烟酸
B. 游离肼
C. 异烟腙
D. 吡啶
E. 异烟酰胺
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 乙酰水杨酸
B. 醋酸
C. 水杨酸
D. 水杨酸钠
E. 苯甲酸
A. 维生素A
B. 维生素B2
C. 维生素D
D. 维生素E
E. 维生素K
A. 含有N-甲基哌啶环
B. 含有环氧基
C. 含有两个苯环
D. 含有醇羟基
E. 含有5个手性碳原子
A. 抗生素
B. 抗菌增效剂
C. 抗病毒药
D. 抗高血压药
E. 抗肿瘤药
A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C. 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
E. 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类
A. 抗高血压药
B. 调血脂药
C. 抗心绞痛药
D. 抗血栓药
E. 抗心律失常药
