不能制备成胶囊剂的药物的是（ ）

A. 微粒的半径

B. 微粒的直径

C. 分散介质的黏度

D. 微粒半径的平方

E. 分散介质的密度

A. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

B. 不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

C. 合格药品在超剂量用药时出现的有害反应

D. 合格药品在错误用药时出现的有害反应

E. 不合格药品在超剂量用药时出现的有害反应

A. 羟丙甲纤维素钛酸酯.羧甲基纤维素

B. 醋酸纤维素钛酸醋.丙烯酸树脂L型

C. 聚维酮.羟丙甲纤维素

D. 聚乙二醇.醋酸纤维素钛酸醋

E. 聚维酮.醋酸纤维素钛酸醋

A. 是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度

B. 是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

C. 生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

D. 生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E. 生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量

A. 中草药

B. 化学药品

C. 生化药品

D. 生物制品

E. 血液制品

A. 分层

B. 絮凝

C. 转相

D. 破裂

E. 酸败

A. 含水量充足

B. 含水量在12％以下

C. 握之成团，轻压即散

D. 有效成分含量符合规定

E. 黏度适宜，握之成型

A. 植物油

B. 卡波

C. 泊洛沙姆

D. 凡士林

E. 硬脂酸钠

A. 糖粉

B. 淀粉

C. 微晶纤维素

D. β-CD

E. 枸橼酸与碳酸氢钠

A. 崩解度

B. 重量差异

C. 溶解度

D. 硬度

E. 脆碎度