A、GMP
B、GSP
C、GAP
D、GLP
E、GCP
答案：A
A、GMP
B、GSP
C、GAP
D、GLP
E、GCP
答案：A
A. 27～30℃
B. 37～40℃
C. 47～50℃
D. 30～40℃
E. 40～50℃
A. 水
B. 乙醇
C. 淀粉浆
D. 胶浆
E. 甲醇
A. 《中华人民共和国药典》收载的名称
B. 《中国药品通用名称》收载的名称
C. 经国家批准的专利药品名称
D. 通用名或商品名
E. 俗名
A. 硬度
B. 溶出度
C. 崩解度
D. 含量均匀度
E. 崩解时限
A. 光线
B. 介质的pH值
C. 药物的浓度
D. 温度
E. 以上均非
A. 冲模
B. 调节器
C. 模圈
D. 饲料器
E. 都不是
A. 粉碎→混合→制粒→干燥
B. 混合→制粒→干燥→整粒
C. 混合→制粒→干燥→压片
D. 混合→制粒→干燥
E. 过筛→混合→制粒→干燥
A. 18～26℃；40%-65%
B. 10～20℃；30%-75%
C. 4～8℃； 30%-60%
D. 10～30℃；25%-65%
E. 12～40℃；25%-65%
解析：首先，静脉用药调配中心是一个非常重要的地方，需要保持洁净和稳定的环境条件来确保药物的质量和安全性。在这个题目中，要求洁净区的温度和相对湿度是18～26℃和40%-65%。
为什么要求这样的温度和湿度呢？我们可以通过一个生动的例子来理解。想象一下，如果温度太高或者太低，会导致药物的成分发生变化，影响药效。而如果湿度太高，可能会导致药物受潮变质，如果湿度太低，可能会导致药物过于干燥失效。因此，保持适宜的温度和湿度是非常重要的。
所以，正确答案是A：18～26℃；40%-65%。
A. 药物与基质形成络合物
B. 形成固态凝胶
C. 形成固态乳剂
D. 形成固体溶液
E. 形成微囊
A. 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
B. 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
C. 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
D. 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E. 药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间
