A、24目
B、60目
C、80目
D、90目
E、100目
答案：E
A、24目
B、60目
C、80目
D、90目
E、100目
答案：E
A. 糖粉
B. 淀粉
C. 微晶纤维素
D. β-CD
E. 枸橼酸与碳酸氢钠
A. 15min
B. 20min
C. 30min
D. 45min
E. 60min
A. 甲基纤维素
B. 卡波普
C. 硅酮
D. 甘油明胶
E. 海藻酸钠
A. 聚维酮
B. 乙基纤维素
C. 羟丙基甲基纤维素
D. 硬脂酸
E. 聚甲基丙烯酸酯
A. 疏水性
B. 带电性
C. 粒径大小
D. 表面张力
E. 相变温度
A. 溶散时限
B. 软化点
C. 融变时限
D. 相对密度
E. 崩解时限
A. 甘油明胶
B. 泊洛沙姆
C. 聚乙二醇类
D. 半合成棕榈油酯
E. 聚乙烯醇
A. 液体石蜡
B. 甲基硅油
C. 聚乙二醇
D. 乙醇
E. 水
A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 所有的不良反应
D. 比较严重的不良反应
E. 非常严重的不良反应
解析：这道题考察的是新药监测期内药品不良反应报告的内容。在新药监测期内，所有的不良反应都应该被报告，而不仅仅是新的、严重的、比较严重的或非常严重的不良反应。因为在新药上市后，需要对药品的安全性进行全面监测，以确保患者的安全。所以正确答案是C。
举个例子来帮助理解，就好比你在玩一个新的游戏，你需要把所有的bug或问题都报告给游戏开发者，而不仅仅是那些导致游戏崩溃或无法进行的bug。因为只有当所有的问题都被汇报和解决，游戏才能变得更加完善和稳定。同样，药品的不良反应报告也是为了确保药品的安全性和有效性。
A. 制粒前加入
B. 混合药粉时加入
C. 混入黏合剂或润湿剂中加入
D. 加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其他颗粒混匀
E. 在包衣之前喷雾到压制好的素片上
