A、1h
B、2h
C、5h
D、10h
E、12h
答案：E
A、1h
B、2h
C、5h
D、10h
E、12h
答案：E
A. 5倍散
B. 10倍散
C. 20倍散
D. 50倍散
E. 100倍散
A. 疏水性
B. 带电性
C. 粒径大小
D. 表面张力
E. 相变温度
A. HPMC
B. HPC
C. PVP
D. 丙烯酸树脂IV号
E. PVPP
A. 饱和蒸汽
B. 湿饱和蒸汽
C. 不饱和蒸汽
D. 过热蒸汽
E. 流通蒸汽
A. 微丸
B. 蜜丸
C. 软胶囊
D. 硬胶囊
E. 肠溶胶囊
解析：这道题考察的是制剂学中的压制法。在制备软胶囊时，可以使用压制法。软胶囊是一种包裹在软性胶囊壳内的药物剂型，通常用于含有液体或半固体药物的制剂。在制备软胶囊时，药物和辅料被混合后，通过压制的方式填充到软胶囊壳内，然后封口形成软胶囊。
举个生动的例子，就好像是在制作巧克力糖果时，将巧克力液体和其他配料混合后，倒入模具中，然后通过压制的方式使其成型，最后封口包装成糖果一样。
因此，答案是C:软胶囊。
A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 所有的不良反应
D. 比较严重的不良反应
E. 非常严重的不良反应
解析：这道题考察的是新药监测期内药品不良反应报告的内容。在新药监测期内，所有的不良反应都应该被报告，而不仅仅是新的、严重的、比较严重的或非常严重的不良反应。因为在新药上市后，需要对药品的安全性进行全面监测，以确保患者的安全。所以正确答案是C。
举个例子来帮助理解，就好比你在玩一个新的游戏，你需要把所有的bug或问题都报告给游戏开发者，而不仅仅是那些导致游戏崩溃或无法进行的bug。因为只有当所有的问题都被汇报和解决，游戏才能变得更加完善和稳定。同样，药品的不良反应报告也是为了确保药品的安全性和有效性。
A. 27～30℃
B. 37～40℃
C. 47～50℃
D. 30～40℃
E. 40～50℃
A. 甘油明胶
B. 泊洛沙姆
C. 聚乙二醇类
D. 半合成棕榈油酯
E. 聚乙烯醇
A. 湿度
B. 湿度
C. 包装风格
D. 空气
E. 制剂工艺
A. 冷冻干燥
B. 沸腾干燥
C. 喷雾干燥
D. 减压干燥
E. 鼓式干燥
