A、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
B、不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
C、合格药品在超剂量用药时出现的有害反应
D、合格药品在错误用药时出现的有害反应
E、不合格药品在超剂量用药时出现的有害反应
答案：A
A、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
B、不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
C、合格药品在超剂量用药时出现的有害反应
D、合格药品在错误用药时出现的有害反应
E、不合格药品在超剂量用药时出现的有害反应
答案：A
A. 羟丙甲纤维素
B. 虫胶
C. 邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D. 丙烯酸树脂Ⅱ
E. 邻苯二甲酸醋酸纤维素
A. 淀粉浆
B. 糖浆
C. 乙醇
D. 胶浆
E. 硬脂酸镁
A. 滴丸单粒重量
B. 滴管的长短
C. 液滴与冷却液的密度差
D. 液滴与冷却剂的亲和力
E. 冷却方式
A. 按批号储存
B. 按包装大小储存
C. 按进货时间储存
D. 分类储存
E. 按生产区域储存
A. 冷冻干燥
B. 红外干燥
C. 流化干燥
D. 喷雾干燥
E. 均不是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶胶型注射剂
C. 混选型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶液型注射剂
A. 光照可激发挥发油成分的自氧化反应
B. 牛黄中的胆红素变色为光化降解反应
C. 酯类药物制成水溶液应注意调节pH值
D. 具有酯键结构的药物不易水解
E. 在水溶液中加入适量的有机溶剂可延缓药物的水解
A. 聚合度
B. 注入量
C. 渗漏率
D. 摄取率
E. 载药量
A. 成球状晶
B. 经济
C. 达到无菌要求
D. 脱色
E. 使成粒状晶
A. 等量递加法
B. 多次过筛
C. 将轻者加在重者之上
D. 将重者加在轻者之上
E. 等量递减法
