A、9倍
B、8倍
C、6倍
D、5倍
E、2倍
答案：D
A、9倍
B、8倍
C、6倍
D、5倍
E、2倍
答案：D
A. 将颗粒增粗
B. 调整压力
C. 细粉含量控制适中
D. 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
E. 颗粒含水量控制适中
A. 45 分钟
B. 60 分钟
C. 120 分钟
D. 15 分钟
E. 30分钟
A. 是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度
B. 是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度
C. 生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
D. 生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值
E. 生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量
A. 直接面向医生
B. 直接面向病人
C. 直接面向药品销售人员
D. 直接面向药品研发部门
E. 直接面向药品生产部门
A. 硬脂酸钙
B. 羊毛脂
C. 月桂醇硫酸钠
D. 十八醇
E. 吐温类
A. GSP
B. GAP
C. GDP
D. GLP
E. GMP
A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 所有的不良反应
D. 比较严重的不良反应
E. 非常严重的不良反应
解析：这道题考察的是新药监测期内药品不良反应报告的内容。在新药监测期内，所有的不良反应都应该被报告，而不仅仅是新的、严重的、比较严重的或非常严重的不良反应。因为在新药上市后，需要对药品的安全性进行全面监测，以确保患者的安全。所以正确答案是C。
举个例子来帮助理解，就好比你在玩一个新的游戏，你需要把所有的bug或问题都报告给游戏开发者，而不仅仅是那些导致游戏崩溃或无法进行的bug。因为只有当所有的问题都被汇报和解决，游戏才能变得更加完善和稳定。同样，药品的不良反应报告也是为了确保药品的安全性和有效性。
A. 不与主药发生作用
B. 对人体无害.不影响疗效
C. 适宜的粘度
D. 脂溶性强
E. 有适宜的相对密度
A. 疏水性
B. 带电性
C. 粒径大小
D. 表面张力
E. 相变温度
A. 24目
B. 60目
C. 80目
D. 90目
E. 100目
