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可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是( )

A、聚维酮

B、乙基纤维素

C、羟丙基甲基纤维素

D、硬脂酸

E、聚甲基丙烯酸酯

答案:D

药剂学复习题题题题
混悬剂的附加剂不包括( )
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下列关于包合物的叙述错误的是( )
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下列物质中属粘合剂的有 ( )
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根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-8d0d-c0f9-5f4250e33800.html
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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的( )
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《中药材生产质量管理规范》简称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-134e-c0f9-5f4250e33800.html
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《药品生产质量管理规范》的简称是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-c201-c0f9-5f4250e33800.html
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增加药物溶解度的方法不包括( )
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静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是( )
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在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-4add-c0f9-5f4250e33800.html
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单选题
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药剂学复习题题题题

可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是( )

A、聚维酮

B、乙基纤维素

C、羟丙基甲基纤维素

D、硬脂酸

E、聚甲基丙烯酸酯

答案:D

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药剂学复习题题题题
相关题目
混悬剂的附加剂不包括( )

A. 增溶剂

B. 助悬剂

C. 润湿剂

D. 絮凝剂

E. 反絮凝剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-9b4a-c0f9-5f4250e33800.html
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下列关于包合物的叙述错误的是( )

A. 包合物是由主分子和客分子而成的分子囊

B. 包合处理过程属于物理过程

C. 包合后可提高稳定性

D. 包合物具有靶向作用

E. 包合物可增加难溶性药物的溶解度

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下列物质中属粘合剂的有 ( )

A. 氯仿

B. 水

C. 乙醇

D. 胶浆

E. 有色糖浆

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-fbff-c0f9-5f4250e33800.html
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根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是( )

A. 微粒的半径

B. 微粒的直径

C. 分散介质的黏度

D. 微粒半径的平方

E. 分散介质的密度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-8d0d-c0f9-5f4250e33800.html
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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的( )

A. 亲水性辅料促进药物的溶出

B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出

D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出

E. 药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别

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《中药材生产质量管理规范》简称为( )

A. GAP

B. GLP

C. GCP

D. GMP

E. GSP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-134e-c0f9-5f4250e33800.html
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《药品生产质量管理规范》的简称是( )

A. GMP

B. GSP

C. GAP

D. GLP

E. GCP

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-c201-c0f9-5f4250e33800.html
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增加药物溶解度的方法不包括( )

A. 制成可溶性盐

B. 加入助溶剂

C. 加入增溶剂

D. 升高温度

E. 使用潜溶剂

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静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是( )

A. 18~26℃;40%-65%

B. 10~20℃;30%-75%

C. 4~8℃; 30%-60%

D. 10~30℃;25%-65%

E. 12~40℃;25%-65%

解析:首先,静脉用药调配中心是一个非常重要的地方,需要保持洁净和稳定的环境条件来确保药物的质量和安全性。在这个题目中,要求洁净区的温度和相对湿度是18~26℃和40%-65%。

为什么要求这样的温度和湿度呢?我们可以通过一个生动的例子来理解。想象一下,如果温度太高或者太低,会导致药物的成分发生变化,影响药效。而如果湿度太高,可能会导致药物受潮变质,如果湿度太低,可能会导致药物过于干燥失效。因此,保持适宜的温度和湿度是非常重要的。

所以,正确答案是A:18~26℃;40%-65%。

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在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是( )

A. 除去热原

B. 除去杂质

C. 除去细菌

D. 除去氧气

E. 增溶

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-4add-c0f9-5f4250e33800.html
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