A、 半衰期
B、 吸收程度
C、 吸收速度
D、 血浆蛋白结合率
E、 消除速度
答案：B
解析：
当然，我会尽力帮助你理解这道题。
首先，让我们来分析一下这道题目。题目问的是决定药物起效快慢的主要因素。这里有五个选项：半衰期、吸收程度、吸收速度、血浆蛋白结合率和消除速度。
- **半衰期（A）**：这是指药物在体内减少到一半所需的时间。它影响药物的持续时间，但不是决定起效快慢的主要因素。
- **吸收程度（B）**：这是指药物从给药部位进入血液循环的比例。如果吸收程度低，药物就不能有效地发挥作用。
- **吸收速度（C）**：这是指药物从给药部位进入血液循环的速度。吸收速度快意味着药物可以更快地发挥作用。
- **血浆蛋白结合率（D）**：这是指药物与血浆蛋白结合的比例。高结合率可能减少药物的有效浓度。
- **消除速度（E）**：这是指药物从体内被移除的速度。消除速度快可能意味着药物作用时间短。
现在，让我们通过一个生动的例子来理解这个知识点。想象一下，你正在为一个马拉松比赛做准备，你找到了一种可以让你跑得更快、更持久的神奇药物。这个药物的半衰期很长，这意味着它可以在体内持续发挥作用，但这并不是我们关心的重点。更重要的是，这种药物需要被迅速吸收到你的血液中，这样你才能立刻感受到它的效果。这就是为什么吸收速度（C）很重要，但它不是决定起效快慢的唯一因素。
现在，让我们回到题目。题目问的是起效快慢，这意味着我们需要一个能够快速让药物发挥作用的因素。吸收程度（B）确实很重要，但如果药物吸收得很好，但速度很慢，那么它仍然不能立即发挥作用。因此，吸收速度（C）是决定药物起效快慢的关键因素。
所以，正确答案是C：吸收速度。通过这个例子，我们可以看到，虽然吸收程度很重要，但吸收速度是决定药物起效快慢的主要因素。
A、 半衰期
B、 吸收程度
C、 吸收速度
D、 血浆蛋白结合率
E、 消除速度
答案：B
解析：
当然，我会尽力帮助你理解这道题。
首先，让我们来分析一下这道题目。题目问的是决定药物起效快慢的主要因素。这里有五个选项：半衰期、吸收程度、吸收速度、血浆蛋白结合率和消除速度。
- **半衰期（A）**：这是指药物在体内减少到一半所需的时间。它影响药物的持续时间，但不是决定起效快慢的主要因素。
- **吸收程度（B）**：这是指药物从给药部位进入血液循环的比例。如果吸收程度低，药物就不能有效地发挥作用。
- **吸收速度（C）**：这是指药物从给药部位进入血液循环的速度。吸收速度快意味着药物可以更快地发挥作用。
- **血浆蛋白结合率（D）**：这是指药物与血浆蛋白结合的比例。高结合率可能减少药物的有效浓度。
- **消除速度（E）**：这是指药物从体内被移除的速度。消除速度快可能意味着药物作用时间短。
现在，让我们通过一个生动的例子来理解这个知识点。想象一下，你正在为一个马拉松比赛做准备，你找到了一种可以让你跑得更快、更持久的神奇药物。这个药物的半衰期很长，这意味着它可以在体内持续发挥作用，但这并不是我们关心的重点。更重要的是，这种药物需要被迅速吸收到你的血液中，这样你才能立刻感受到它的效果。这就是为什么吸收速度（C）很重要，但它不是决定起效快慢的唯一因素。
现在，让我们回到题目。题目问的是起效快慢，这意味着我们需要一个能够快速让药物发挥作用的因素。吸收程度（B）确实很重要，但如果药物吸收得很好，但速度很慢，那么它仍然不能立即发挥作用。因此，吸收速度（C）是决定药物起效快慢的关键因素。
所以，正确答案是C：吸收速度。通过这个例子，我们可以看到，虽然吸收程度很重要，但吸收速度是决定药物起效快慢的主要因素。
A. 白细胞三烯
B. 前列腺素
C. 缓激肽
D. 阳离子蛋白
E. 细胞因子
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 首关消除
D. 肠肝循环
E. 易化扩散
A. 解离增加，重吸收增加，排泄减少
B. 解离减少，重吸收增加，排泄减少
C. 解离减少，重吸收减少，排泄增加
D. 解离增加，重吸收减少，排泄增加
E. 解离增加，重吸收减少，排泄减少
A. 病毒性肝炎
B. 中毒性心肌炎
C. 流行性乙型脑炎
D. 蜂窝织性阑尾炎
E. 阿米巴肝脓肿
A. 原发性肺癌
B. 继发性肝癌
C. 肺和肝癌
D. 肺转移性肝癌
E. 肝转移性肺癌
A. 特异质反应
B. 超敏反应
C. 毒性反应
D. 副作用
E. 后遗效应
A. 塞来昔布
B. 对乙酰氨基酚
C. 芬太尼
D. 阿莫西林
E. 可待因
A. 特异质反应
B. 停药反应
C. 超敏反应
D. 毒性反应
E. 继发反应
A. 左心室向心性肥大
B. 左心室明显扩张
C. 心肌出现弥漫性纤维化
D. 左心室乳头肌明显增粗
E. 右心室收缩力加强
A. a>c>b
B. b>a>c
C. b>c>a
D. a>b>c
E. c>b>a
