氯沙坦的降压机制是（）

A. 甘露醇

B. 山梨醇

C. 呋塞米

D. 50%葡萄糖

E. 氢氯噻嗪

A. 左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足

B. 提高纹状体中的乙酰胆碱的含量

C. 提高纹状体中5-HT含量

D. 降低黑质中乙酰胆碱的含量

E. 阻断黑质中胆碱受体

A. 停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应

B. 用量过大对机体引起的危害性反应

C. 少数机体对药物产生的病理性免疫反应

D. 某些生化缺陷的患者对药物产生的反应

E. 突然停药导致原有疾病加重的反应

A. 利尿药

B. 钙通道阻滞药

C. β受体阻断药

D. α受体阻断药

E. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药

A. 阻碍细菌细胞壁的合成

B. 抑制细菌叶酸代谢

C. 抑制细菌DNA合成

D. 影响胞浆膜的通透性

E. 阻碍细菌蛋白质的合成

A. 红霉素

B. 林可霉素

C. 青霉素

D. 黏菌素

E. 四环素

A. 一级速率过程

B. 二级速率过程

C. 零级速率过程

D. 米-曼氏速率过程

E. 半衰期

A. 利多卡因

B. 维拉帕米

C. 胺碘酮

D. 苯妥英钠

E. 普鲁卡因胺

A. 晕动症

B. 妊娠

C. 药物

D. 胃肠炎

E. 放射病

A. 口服吸收好

B. 细菌对其不产生耐药性

C. 抗菌谱广

D. 抗菌作用强

E. 不良反应少