药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（）

A. 皮肤、黏膜血管收缩，内脏及骨骼肌血管扩张

B. 皮肤、黏膜血管扩张，内脏及骨骼肌血管收缩

C. 皮肤、黏膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张

D. 皮肤、黏膜、内脏及骨骼肌血管扩张

E. 皮肤、黏膜、内脏及骨骼肌血管收缩

A. 利多卡因

B. 苯妥英钠

C. 普鲁卡因胺

D. 奎尼丁

E. 普萘洛尔

A. 胃肠道反应

B. 中枢反应

C. 视觉障碍

D. 心脏毒性

E. 肝脏损害

A. 促进分布

B. 促进吸收

C. 抗菌谱相似

D. 双重阻断细菌蛋白质合成

E. 双重阻断细菌的叶酸代谢

A. 抑制Na+-K+-2Cl转运系统

B. 对抗醛固酮

C. 抑制Na+-H+交换

D. 抑制碳酸酐酶

E. E. 抑制Na+-K+-ATP酶

A. 水钠潴留

B. 胃肠道反应

C. 过敏反应

D. 凝血障碍

E. 水杨酸样反应

A. 酮康唑

B. 咪康唑

C. 两性霉素B

D. 氟康唑

E. 以上皆不宜用

A. 激活环氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B. 抑制环氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C. 抑制环氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

D. 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E. 激活环氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

A. 多巴胺受体

B. M受体

C. N受体

D. α受体

E. β受体

A. 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

B. 减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D. 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效