H2受体阻断药是（）

A. 抑制肾素活性

B. 抑制血管紧张素转化酶活性

C. 抑制醛固酮的活性

D. 抑制血管紧张素Ⅰ的生成

E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

A. 药物能通过胃肠道进入门静脉的分量

B. 药物能吸收进入体循环的分量

C. 药物吸收进入体循环的相对量和速度

D. 药物吸收进入体内的相对速度

E. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量

A. 快速耐受性

B. 超敏反应或增敏作用

C. 变态反应

D. 高敏反应

E. 耐受性

A. 具有内在拟交感活性

B. 个体差异小

C. 只阻断β1受体

D. 口服易吸收，但有明显的首关效应

E. 其受体阻断作用较噻吗洛尔强

A. 干扰细菌细胞壁的合成

B. 增加细菌胞浆膜的通透性

C. 抑制细菌蛋白质的合成

D. 抗叶酸代谢

E. 抑制核酸代谢

A. 诱发和加重感染

B. 诱发和加重溃疡

C. 高血压

D. 肝损害

E. 糖尿病

A. 高敏性

B. 过敏反应或变态反应

C. 超敏反应

D. 耐受性

E. 快速耐受性

A. 抑制二氢叶酸合成酶

B. 抑制二氢叶酸还原酶

C. 抑制脱氧核糖核酸回旋酶

D. 抑制四氢叶酸还原酶

E. 抑制四氢叶酸合成酶

A. 粒细胞减少

B. 过敏反应

C. 低血糖

D. 胰岛素抵抗

E. 注射局部出现硬结、红肿等

A. 黑质-纹状体通路胆碱能神经功能增强

B. 纹状体内多巴胺含量增多

C. 黑质-纹状体通路多巴胺神经功能减弱

D. 黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势

E. 以上均是