A、 消毒、灭菌效果监测
B、 空气、物体表面、工作人员的细菌学监测
C、 血液透析系统监测
D、 围术期抗菌药物预防性应用
E、 一次性医疗卫生用品监测
答案:D
A、 消毒、灭菌效果监测
B、 空气、物体表面、工作人员的细菌学监测
C、 血液透析系统监测
D、 围术期抗菌药物预防性应用
E、 一次性医疗卫生用品监测
答案:D
A. 使用单层专用包装袋,及时密封
B. 置于专用容器内,及时密封
C. 使用双层专用包装物,及时密封
D. 装于黄色塑料袋内,扎紧袋口
A. 《传染病防治法》
B. 《医疗机构管理条例》
C. 《医院消毒技术规范》
D. 《突发公共卫生事件应急条例》
A. 了解消毒剂的性能
B. 掌握使用方法D.配制时注意有效浓度
C. 了解消毒剂的性能影响灭菌或消毒效果的因素等E.并按规定定期监测
D. 配制时注意有效浓度
E. 并按规定定期监测
A. 清洁区
B. 污染区
C. 潜在污染区
D. 缓冲间
E. 没有要求
A. 组装切割、分离、钛夹钳类等器械应遵循器械说明书指引。外套、内芯和手柄在插入通道时,必须处于基本平直、无偏转的位置。组装后应手动检查使用功能:手柄活动应灵活;功能端应闭合良好、张合灵活;锁扣功能正常;闭孔帽完整且闭孔良好等
B. 穿刺类器械的内芯与外套管应吻合;气阀门转动良好;弹簧按压弹性良好;穿刺尖端,采用纱布试验测试应不挂线
C. 冲洗吸引器的配件与器械应配套组装;组装后应检查使用功能:弹簧式吸引器应按压弹性良好;三通式吸引器应可轻松来回推移开关
D. 带电源器械应进行绝缘性能检查:先目测检查绝缘层的完好性,再用专用检测设备进行漏电安全性检查
E. 以上都正确
A. 进人人体无菌组织、器官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、压舌板
B. 进人人体无菌组织、器官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、呼吸面罩
C. 进人人体无菌组织、器官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、压脉带
D. 进人人体无菌组织、器官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、压脉带破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、血压计
E. 进人人体无菌组织、器官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物
A. 10cm~15cm
B. 20cm~25cm
C. 10cm~20cm
D. 20cm~30cm
E. 25cm~30cm
A. 使用后物品,清洁与无菌物品
B. 清洁与无菌物品,使用后物品
C. 使用后的输液袋,病区用床单
D. 清洁与无菌物品,配制的输液袋
A. 70℃-93℃65℃-75℃
B. 70℃-90℃60℃-75℃
C. 70℃-90℃60℃-70℃
D. 70℃-90℃65℃-75℃
E. 70℃-90℃60℃-65℃