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14.下列关于血红蛋白结构特征的描述,错误的是( )

A、 每一个单独的亚基可以独立完成生物学功能

B、 由2个α亚基和2个β亚基组成的四聚体

C、 两种亚基的三级结构颇为相似,且每个亚基都结合有1个血红素辅基

D、 4个亚基通过8个离子键相连形成整体,具有运输氧的功能

E、 每个亚基单独存在时,虽可结合氧且与氧亲和力增强,但在体内组织中难以释放氧

答案:A

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11.联系糖、脂代谢的重要枢纽物质是( )
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22.基因工程中最常用的质粒DNA来自于( )
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34.与氨基酸脱氨基无关的酶是( )
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7.真核染色质中的组蛋白是( )
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23.近年来在对阿尔茨海默病的研究中找到的一个IncRNA BACE1AS,它编码β分泌酶基因的反义链RNA。β分泌酶能够产生β淀粉样蛋白,后者的累积是阿尔茨海默病的主要诱因。作为BACEI反义链的BACE1AS 能够在各种外界压力刺激条件下,增加 BACEI mRNA的稳定性(通过防止BACE1受到核酸酶降解的方式),从而导致更多的β淀粉样蛋白累积,并促进BACEIAS的表达,这个正反馈循环将会加速阿尔茨海默病的发展。但是,当使用了特异性针对BACE1AS的siRNA 降低BACEIAS的表达水平后,β淀粉样蛋白的表达水平也同时下降了,这表明BACEIAS是一个非常理想的治疗阿尔茨海默病的药物靶点。IncRNA以及siRNA是在什么水平调控了BACEIAS的表达,从而调节了阿尔茨海默病的发展( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00014d9d-a56d-549f-c091-003987170300.html
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22.三酸循环中,通过底物水平磷酸化直接生成的高能化合物是( )
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64.一名5岁男孩被查出脂肪性腹泻和腹胀,血浆甘油三酯和胆固醇水平正常,但血浆电泳结果显示,-和前β-脂蛋白的条带均缺失,该病人最有可能的遗传缺陷基因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000105ca-7a53-63ee-c061-dd2ed03feb00.html
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4.在通过检测 mRNA比较不同样本基因转录活性实验中,灵敏度较高的是( )
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26.下列选项中,一般不用于未知疾病相关基因分离鉴定的方法是( )
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19.决定20种氨基酸的密码子共有( )
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14.下列关于血红蛋白结构特征的描述,错误的是( )

A、 每一个单独的亚基可以独立完成生物学功能

B、 由2个α亚基和2个β亚基组成的四聚体

C、 两种亚基的三级结构颇为相似,且每个亚基都结合有1个血红素辅基

D、 4个亚基通过8个离子键相连形成整体,具有运输氧的功能

E、 每个亚基单独存在时,虽可结合氧且与氧亲和力增强,但在体内组织中难以释放氧

答案:A

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11.联系糖、脂代谢的重要枢纽物质是( )

A.  丙酮酸

B.  草酰乙酸

C.  a-酮戊二酸

D.  磷酸二经丙酮

E.  葡糖-6-磷酸

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22.基因工程中最常用的质粒DNA来自于( )

A. 独立于细菌染色体外的遗传单位

B. 细菌染色体DNA的一部分

C. 真核细胞线粒体 DNA的一部分

D. 真核细胞染色体DNA的一部分

E. 病毒基因组 DNA的一部分

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34.与氨基酸脱氨基无关的酶是( )

A.  L-谷氨酸脱氢酶

B.  天冬氨酸氨基甲酰转移酶

C.  谷丙转氨酶(丙氨酸转氨酶)

D.  谷草转氨酶(天冬氨酸转氨酶)

E.  L-氨基酸氧化酶

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7.真核染色质中的组蛋白是( )

A.  酸性蛋白质

B.  碱性蛋白质

C.  一种转录因子

D.  带负电荷

E.  不带电荷

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23.近年来在对阿尔茨海默病的研究中找到的一个IncRNA BACE1AS,它编码β分泌酶基因的反义链RNA。β分泌酶能够产生β淀粉样蛋白,后者的累积是阿尔茨海默病的主要诱因。作为BACEI反义链的BACE1AS 能够在各种外界压力刺激条件下,增加 BACEI mRNA的稳定性(通过防止BACE1受到核酸酶降解的方式),从而导致更多的β淀粉样蛋白累积,并促进BACEIAS的表达,这个正反馈循环将会加速阿尔茨海默病的发展。但是,当使用了特异性针对BACE1AS的siRNA 降低BACEIAS的表达水平后,β淀粉样蛋白的表达水平也同时下降了,这表明BACEIAS是一个非常理想的治疗阿尔茨海默病的药物靶点。IncRNA以及siRNA是在什么水平调控了BACEIAS的表达,从而调节了阿尔茨海默病的发展( )

A.  表观遗传水平

B.  转录水平

C.  转录后水平

D.  蛋白降解途径

E.  翻译水平

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22.三酸循环中,通过底物水平磷酸化直接生成的高能化合物是( )

A.   TTP

B.   ATP

C.  GTP

D.   UTP

E.   CTP

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64.一名5岁男孩被查出脂肪性腹泻和腹胀,血浆甘油三酯和胆固醇水平正常,但血浆电泳结果显示,-和前β-脂蛋白的条带均缺失,该病人最有可能的遗传缺陷基因是( )

A.   apo A I

B.   apo B

C.  apo CⅡ

D.  LCAT

E.  LDL受体

解析:这道题考察的是脂蛋白代谢异常导致的遗传性疾病。根据题干描述,这名5岁男孩被查出脂肪性腹泻和腹胀,血浆甘油三酯和胆固醇水平正常,但血浆电泳结果显示,-和前β-脂蛋白的条带均缺失。这种情况最有可能是由于apo B基因的遗传缺陷引起的。

为了更好地理解这个知识点,我们可以通过一个生动的例子来帮助你记忆。想象一下,脂蛋白就像是运输脂质的“快递员”,而apo B基因则是控制这些“快递员”运输脂质的关键。如果apo B基因出现缺陷,就会导致脂蛋白无法正常运输脂质,从而引发脂肪性腹泻和腹胀等问题。

所以,答案是B:apo B。

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4.在通过检测 mRNA比较不同样本基因转录活性实验中,灵敏度较高的是( )

A. Northem blotting

B. 实时定量PCR

C. 原位杂交

D. ELISA

E. 逆转录

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26.下列选项中,一般不用于未知疾病相关基因分离鉴定的方法是( )

A. 基因表达系列分析

B. 基因鉴定集成法

C. 抑制性消减杂交

D. SEREX

E. RT-PCR

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19.决定20种氨基酸的密码子共有( )

A.  60个

B.  61个

C.  62个

D.  63个

E.  64个

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