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32.不影响T值的因素是( )

A、 DNA的碱基对数

B、 DNA的碱基组成

C、 温度

D、 离子强度

E、 DNA链的长度

答案:C

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33.关于DNA与有机小分子以沟槽结合方式相互作用的叙述,错误的是( )
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34.可使热变性DNA解开的两条单链复性的条件是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000328af-7c0a-8da2-c0c7-dc7dfcb74300.html
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35.DNA变性时断裂的是( )
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36.不涉及核酸分子杂交的技术是( )
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37.含量增加可使DNA具有较高T值的碱基组合是( )
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38.核酸具有紫外光吸收特性是因为含有( )
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39.最常见的DNA化学修饰是( )
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40.DNA分子中不包括( )
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41.在一次基因重组的操作过程中,分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳,以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离,两块凝胶放入同一电泳槽,凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kbDNAladder 从凝胶上切下插入片段和载体片段,提纯后通过A2对插入片段和载体片段DNA定量,再依次进行连接、转化、克隆扩增、质粒提纯,最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼脂糖凝胶电泳的错误描述是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000328af-7c0a-a104-c0c7-dc7dfcb74300.html
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42.RNA印迹实验(Northernblot )可在RNA水平检测基因表达。Northernblot 先通过电泳分离RNA样品,然后将凝胶上的RNA转移到膜上并固定,最后使用与待测RNA互补的单链探针与膜RNA杂交。与膜上RNA条带结合的探针信号强度与该基因的转录产物RNA水平呈正相关。在制备标记的DNA探针时,为避免复性,采用的方法是( )
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32.不影响T值的因素是( )

A、 DNA的碱基对数

B、 DNA的碱基组成

C、 温度

D、 离子强度

E、 DNA链的长度

答案:C

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33.关于DNA与有机小分子以沟槽结合方式相互作用的叙述,错误的是( )

A.  是DNA与有机小分子相互作用方式之一

B.  有机小分子结合在DNA的大沟侧

C.  某些抗癌药物分子以此方式与原癌基因结合

D.  有机小分子可与腺嘌呤N-3形成氢键

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34.可使热变性DNA解开的两条单链复性的条件是( )

A.  急速冷却

B.  缓慢降温

C.  迅速升温

D.  加核酸酶

E.  加解链酶

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35.DNA变性时断裂的是( )

A.  糖苷键

B.  磷酸二酯键

C.  碱基内C-C键

D.  戊糖内C-C键

E.  碱基间氢键

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000328af-7c0a-9056-c0c7-dc7dfcb74300.html
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36.不涉及核酸分子杂交的技术是( )

A.  蛋白质印迹

B.  基因芯片

C.  DNA印迹

D.   PCR

E.  RNA印迹

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000328af-7c0a-9313-c0c7-dc7dfcb74300.html
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37.含量增加可使DNA具有较高T值的碱基组合是( )

A.  G和A

B.  C和G

C.  C和T

D.  A和T

E.  A和C

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000328af-7c0a-9581-c0c7-dc7dfcb74300.html
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38.核酸具有紫外光吸收特性是因为含有( )

A.  磷酸二酯键

B.  酯键

C.  氢键

D.  共轭双键

E.  糖苷键

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000328af-7c0a-98b2-c0c7-dc7dfcb74300.html
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39.最常见的DNA化学修饰是( )

A.  脱氨基

B.  戊糖甲基化

C.  碱基甲基化

D.  嘧啶共价交联

E.  磷硫酰化

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000328af-7c0a-9b27-c0c7-dc7dfcb74300.html
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40.DNA分子中不包括( )

A.  磷酸二酯键

B.  糖苷键

C.  氢键

D.  二硫键

E.  范德华力

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41.在一次基因重组的操作过程中,分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳,以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离,两块凝胶放入同一电泳槽,凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kbDNAladder 从凝胶上切下插入片段和载体片段,提纯后通过A2对插入片段和载体片段DNA定量,再依次进行连接、转化、克隆扩增、质粒提纯,最后通过酶切和插入片段测序对重组质粒进行鉴定。上述过程提示关于DNA琼脂糖凝胶电泳的错误描述是( )

A.  DNA向正极泳动

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C.  DNA ladder 是DNA分子量标准品

D.  可以对样品中DNA准确定量

E.  欲分离300bp左右的DNA片段,可选择2%的琼脂糖凝胶进行电泳

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42.RNA印迹实验(Northernblot )可在RNA水平检测基因表达。Northernblot 先通过电泳分离RNA样品,然后将凝胶上的RNA转移到膜上并固定,最后使用与待测RNA互补的单链探针与膜RNA杂交。与膜上RNA条带结合的探针信号强度与该基因的转录产物RNA水平呈正相关。在制备标记的DNA探针时,为避免复性,采用的方法是( )

A.  急速冷却

B.  升高pH

C.  迅速升温

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