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技术比武生物化学
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2Hg+2Fe3+=Hg2++2Fe2+。25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为 5106.4  mol/L和 4105.9 mol/L则反应的K和 △ 各为( )

A、 3109.9  和0.12V

B、 4.9和0.021V

C、 0.21和0.021V

D、 3109.9  和0.059V

答案:C

解析:
首先,让我们来分析这个化学反应:2Hg + 2Fe3+ = Hg2+ + 2Fe2+。这是一个氧化还原反应,其中汞(Hg)被氧化,而铁离子(Fe3+)被还原。
在这个反应中,我们需要计算反应的平衡常数K和电动势ΔE(也称为标准电极电势E°)。平衡常数K可以通过反应物和生成物的浓度来计算,而电动势ΔE可以通过Nernst方程来估算。
首先,我们来计算平衡常数K。K是反应物浓度幂之积与生成物浓度幂之积的比值。在这个反应中,K的表达式是:
\[ K = \frac{[Hg2+]}{[Fe3+]^2} \]
根据题目,Fe3+的浓度为5.1064×10^-5 mol/L,Fe2+的浓度为4.1059×10^-5 mol/L。由于反应方程中Fe2+的系数是2,我们需要将Fe2+的浓度平方,然后代入上述公式中。但是,我们需要知道Hg2+的浓度。由于反应物和生成物的浓度变化是成比例的,我们可以假设Hg2+的浓度等于Fe2+的浓度,即4.1059×10^-5 mol/L。
现在我们可以计算K:
\[ K = \frac{4.1059 \times 10^{-5}}{(5.1064 \times 10^{-5})^2} \approx 0.21 \]
接下来,我们来计算电动势ΔE。电动势可以通过Nernst方程来估算,该方程是:
\[ E = E° - \frac{RT}{nF} \ln Q \]
其中,E°是标准电极电势,R是理想气体常数,T是温度(以开尔文为单位),n是电子转移数,F是法拉第常数,Q是反应商。
在这个反应中,n是2,因为每个Fe3+接受1个电子变成Fe2+。Q是反应物浓度幂之积与生成物浓度幂之积的比值,与K的计算类似。由于我们假设温度是25°C,即298K,我们可以使用标准电极电势E°来估算ΔE。对于这个反应,E°大约是0.021V。
现在,我们可以使用Nernst方程来估算ΔE。由于反应在平衡时,Q = K,因此ln Q = ln K。我们可以忽略这个项,因为它是常数,所以ΔE ≈ E°。
综上所述,平衡常数K约为0.21,电动势ΔE约为0.021V。这与选项C相符,所以答案是C。
为了帮助你更好地理解这个知识点,让我们用一个生动的例子来说明。想象一下,你有一个电池,它的电动势是0.021V。这个电池可以用来推动电子从一个电极流向另一个电极。在这个反应中,Fe3+和Hg2+就像电池中的正负极。Fe3+是正极,Hg2+是负极。当反应达到平衡时,电池的电动势就是0.021V,这意味着在这个特定的条件下,反应不会自发进行,因为电动势是正值。如果电动势是负值,那么反应就会自发进行。

技术比武生物化学
277.贮存易燃易爆, 强氧化性物质时, 最高温度不能高于:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec0a-d9a2-c00c-22898b192b00.html
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623.斐林试验要求的温度为 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec0d-6906-c00c-22898b192b00.html
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223.在容量分析中, 由于存在副反应而产生的误差称为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec0a-7cf2-c00c-22898b192b00.html
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346.PH玻璃电极不受溶液中氧化剂或还原剂的影响,可应用与浑浊或胶态溶液。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec11-b721-c00c-22898b192b00.html
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11.下列有关银器皿使用正确的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec0e-c9aa-c00c-22898b192b00.html
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36.用法扬司法测定氯含量时,在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec09-2bb0-c00c-22898b192b00.html
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267.比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec10-efe2-c00c-22898b192b00.html
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761.有机化合物碳氢测定装置中,CO2吸收管内碱石棉的后面必须另加一段无水过氧化镁,其作用是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec0e-6445-c00c-22898b192b00.html
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488.下面有关废渣的处理错误的是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec0c-7ee6-c00c-22898b192b00.html
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501.下列有关置信区间的定义中,正确的是.( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00036a58-ec0c-99dc-c00c-22898b192b00.html
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2Hg+2Fe3+=Hg2++2Fe2+。25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为 5106.4  mol/L和 4105.9 mol/L则反应的K和 △ 各为( )

A、 3109.9  和0.12V

B、 4.9和0.021V

C、 0.21和0.021V

D、 3109.9  和0.059V

答案:C

解析:
首先,让我们来分析这个化学反应:2Hg + 2Fe3+ = Hg2+ + 2Fe2+。这是一个氧化还原反应,其中汞(Hg)被氧化,而铁离子(Fe3+)被还原。
在这个反应中,我们需要计算反应的平衡常数K和电动势ΔE(也称为标准电极电势E°)。平衡常数K可以通过反应物和生成物的浓度来计算,而电动势ΔE可以通过Nernst方程来估算。
首先,我们来计算平衡常数K。K是反应物浓度幂之积与生成物浓度幂之积的比值。在这个反应中,K的表达式是:
\[ K = \frac{[Hg2+]}{[Fe3+]^2} \]
根据题目,Fe3+的浓度为5.1064×10^-5 mol/L,Fe2+的浓度为4.1059×10^-5 mol/L。由于反应方程中Fe2+的系数是2,我们需要将Fe2+的浓度平方,然后代入上述公式中。但是,我们需要知道Hg2+的浓度。由于反应物和生成物的浓度变化是成比例的,我们可以假设Hg2+的浓度等于Fe2+的浓度,即4.1059×10^-5 mol/L。
现在我们可以计算K:
\[ K = \frac{4.1059 \times 10^{-5}}{(5.1064 \times 10^{-5})^2} \approx 0.21 \]
接下来,我们来计算电动势ΔE。电动势可以通过Nernst方程来估算,该方程是:
\[ E = E° - \frac{RT}{nF} \ln Q \]
其中,E°是标准电极电势,R是理想气体常数,T是温度(以开尔文为单位),n是电子转移数,F是法拉第常数,Q是反应商。
在这个反应中,n是2,因为每个Fe3+接受1个电子变成Fe2+。Q是反应物浓度幂之积与生成物浓度幂之积的比值,与K的计算类似。由于我们假设温度是25°C,即298K,我们可以使用标准电极电势E°来估算ΔE。对于这个反应,E°大约是0.021V。
现在,我们可以使用Nernst方程来估算ΔE。由于反应在平衡时,Q = K,因此ln Q = ln K。我们可以忽略这个项,因为它是常数,所以ΔE ≈ E°。
综上所述,平衡常数K约为0.21,电动势ΔE约为0.021V。这与选项C相符,所以答案是C。
为了帮助你更好地理解这个知识点,让我们用一个生动的例子来说明。想象一下,你有一个电池,它的电动势是0.021V。这个电池可以用来推动电子从一个电极流向另一个电极。在这个反应中,Fe3+和Hg2+就像电池中的正负极。Fe3+是正极,Hg2+是负极。当反应达到平衡时,电池的电动势就是0.021V,这意味着在这个特定的条件下,反应不会自发进行,因为电动势是正值。如果电动势是负值,那么反应就会自发进行。

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223.在容量分析中, 由于存在副反应而产生的误差称为( )。

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761.有机化合物碳氢测定装置中,CO2吸收管内碱石棉的后面必须另加一段无水过氧化镁,其作用是( )

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501.下列有关置信区间的定义中,正确的是.( )

A. 总体平均值与测定结果的平均值相等的几率;

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