A、有内在拟交感活性
B、有膜稳定作用
C、口服生物利用度个体差异大
D、对β1和β2受体的选择性低
E、可抑制肾素的释放
答案:A
A、有内在拟交感活性
B、有膜稳定作用
C、口服生物利用度个体差异大
D、对β1和β2受体的选择性低
E、可抑制肾素的释放
答案:A
A. 氯喹
B. 甲硝唑
C. 乙胺嘧啶
D. 阿苯达唑
E. 去氢依米丁
A. 血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B. 药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值
C. 常称为恒比消除
D. 绝大多是药物都按一级动力学消除
E. 少部分药物按一级动力学消除
A. 阿托品
B. 普萘洛尔
C. 肾上腺素
D. 酚妥拉明
E. 组胺
A. 3-4厘米
B. 4-5厘米
C. 5-6厘米
D. 6-8厘米
E. 5-10厘米
A. 小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量促进甲状腺激素的释放
B. 小剂量抑制甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放
C. 大剂量促进甲状腺激素的合成,小剂量促进甲状腺激素的释放
D. 小剂量促进甲状腺激素的合成,也促进甲状腺激素的释放
E. 小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放
A. 肠梗阻
B. 胆囊炎
C. 食物中毒
D. 阑尾炎
E. 肠息肉
A. 上皮组织
B. 间叶组织
C. 骨组织
D. 血管
E. 神经组织
A. 能明显降低血浆 TG、VLDL
B. 可升高 TC、LDL-C
C. 可降低 HDL-C
D. 可降低纤溶酶活性
E. 伴有高尿酸血症的患者禁用
A. 专业性
B. 时限性
C. 复杂性
D. 公共性
E. 单一性
A. 1天
B. 2天
C. 3天
D. 4天
E. 5天