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《药物化学》毕业考试题库2024.3
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《药物化学》毕业考试题库2024.3
题目内容
(
单选题
)
21. 引起青霉素过敏的主要原因是( )

A、 青霉素本身为过敏源

B、 青霉素的水解物

C、 青霉素与蛋白质反应物

D、 青霉素的侧链部分结构所致

E、 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

答案:E

《药物化学》毕业考试题库2024.3
5. 结构中不含羧基却具有酸性的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9624-54b8-c022-e44c3222c300.html
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23. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为含有以下哪种结构( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-d412-c022-e44c3222c300.html
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3.取代基位于甾环环平面上方,用实线“——”相连,为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9624-ac80-c022-e44c3222c300.html
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2.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9624-aa6a-c022-e44c3222c300.html
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19. 阿莫西林的化学结构式为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-580e-c022-e44c3222c300.html
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8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9624-5ada-c022-e44c3222c300.html
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16. 阿苯达唑临床应用是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-2131-c022-e44c3222c300.html
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13. 硝苯地平的作用靶点为 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9622-fce1-c022-e44c3222c300.html
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28 . 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-dfd2-c022-e44c3222c300.html
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21. 盐酸赛庚啶属于 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-cfee-c022-e44c3222c300.html
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《药物化学》毕业考试题库2024.3
题目内容
(
单选题
)
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《药物化学》毕业考试题库2024.3

21. 引起青霉素过敏的主要原因是( )

A、 青霉素本身为过敏源

B、 青霉素的水解物

C、 青霉素与蛋白质反应物

D、 青霉素的侧链部分结构所致

E、 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

答案:E

《药物化学》毕业考试题库2024.3
相关题目
5. 结构中不含羧基却具有酸性的药物是( )

A. 阿司匹林

B. 吡罗昔康

C. 布洛芬

D. 吲哚美辛

E. 双氯芬酸钠

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9624-54b8-c022-e44c3222c300.html
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23. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,这是因为含有以下哪种结构( )

A. .酰胺键

B. .内酯键

C. .酰亚胺键

D. .酯键

E. .内酰胺键

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-d412-c022-e44c3222c300.html
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3.取代基位于甾环环平面上方,用实线“——”相连,为( )

A. α构型

B. β构型

C. γ构型

D. ζ构型

E. 不确定构型

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9624-ac80-c022-e44c3222c300.html
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2.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点( )

A. 雄激素类药物

B. 雌激素类药物

C. 孕激素类药物

D. 肾上腺皮质激素类药物

E. 利尿药

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19. 阿莫西林的化学结构式为( )

A.

B.

C.

D.

E.

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-580e-c022-e44c3222c300.html
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8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂( )

A. .安乃近

B. .塞来昔布

C. .吲哚美辛

D. .甲芬那酸

E. .双氯芬酸钠

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9624-5ada-c022-e44c3222c300.html
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16. 阿苯达唑临床应用是 ( )

A. 抗高血压

B. 抗丝虫病

C. 驱蛔虫、蛲虫

D. 利尿

E. 抗疟

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-2131-c022-e44c3222c300.html
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13. 硝苯地平的作用靶点为 ( )

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 基因

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28 . 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( )

A. 酰胺键比酯键不易水解

B. 普鲁卡因有酯基

C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004aaff-9623-dfd2-c022-e44c3222c300.html
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21. 盐酸赛庚啶属于 ( )

A. 乙二胺类H1 受体拮抗剂

B. 哌嗪类H1 受体拮抗剂

C. 三环类H1 受体拮抗剂

D. 哌啶类H1 受体拮抗剂

E. 丙胺类H1 受体拮抗剂

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