13.盐酸雷尼替丁在 H₂ 受体拮抗剂中属于哪一结构类型 ( )

A. .选择性COX-2抑制剂

B. .吡唑酮类

C. .芳基烷酸类

D. 芬那酸类

E. 1.2-苯并噻嗪类

A. 噻唑环开环

B. β-内酰胺环开环

C. 酰胺侧链水解

D. 噻唑环氧化

E. β-内酰胺环氧化

A. 2R, 5R, 6R

B. 2S, 5R, 6R

C. 2S, 5S, 6S

D. 2S, 5S, 6R

A. 普鲁卡因

B. 利多卡因

C. 达克罗宁

D. 普鲁卡因胺

E. 哌替啶

A. 二氢叶酸合成酶

B. 二氢叶酸还原酶

C. 叶酸合成酶

D. 叶酸还原酶

E. DNA回旋酶

A. 苯二氮卓类药物

B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂

C. 巴比妥类药物

D. 吩噻嗪类药物

E. M受体拮抗剂

A. 大环羧酸类

B. 氨基糖甙类

C. 大环内酰胺类

D. 环状多肽类

E. 大环内酯类

A. .贝诺酯

B. .萘普生

C. .安乃近

D. .芬布芬

E. .阿司匹林

A. 盐酸普鲁卡因胺

B. 盐酸利多卡因

C. 盐酸普罗帕酮

D. 奎尼丁

E. 盐酸美西律

A. 右旋体

B. 左旋体

C. 外消旋体

D. 内消旋体

E. 侧链