A、 药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤
B、 药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤
C、 药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤
D、 药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤
E、 药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍
答案：A
A、 药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤
B、 药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤
C、 药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤
D、 药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤
E、 药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍
答案：A
A. 工业药剂学
B. 物理药学
C. 调剂学
D. 药剂学
E. 方剂学
A. 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
B. 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理
C. 溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理
D. 溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
E. 溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理
A. 黄帝内经
B. 本草纲目
C. 新修本草
D. 佛洛伦斯药典
E. 中华药典
A. 小丸
B. 微球
C. 滴丸剂
D. 软胶囊剂
E. 微球
A. 进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装
B. 试验温度为(40±2)℃
C. 试验相对湿度为(75±5)%
D. 试验时间为1,2,3,6个月末
E. 以上均是
F. A.60℃或40℃高温试验
G. B.25℃下相对湿度(75±1)%高湿试验
H. C.25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验
I. D.(4500±500)lx的强光照射试验
A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B. 纯化水中不含有任何附加剂
C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
A. .浸渍法
B. 煎煮法
C. 渗漉法
D. 回流法
E. 水蒸气蒸馏法
A. 甘油剂
B. 含漱剂
C. 醑剂
D. 糖浆剂
E. 洗剂
A. 制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装
B. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装
C. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
D. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装
E. 制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装
A. 尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类
B. 尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强
C. 尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用
D. 表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性
E. 尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性稳定
