36、下列关于乳剂的错误叙述为( )
A. 乳剂属于非均相液体制剂
B. 乳剂属于胶体制剂
C. 乳剂属于热力学不稳定体系
D. 制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂
E. 乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点
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17、对成膜材料的要求不应包括( )
A. 成膜、脱膜性能好
B. 成膜后有足够的强度和韧性
C. 性质稳定,不降低药物的活性
D. 无毒、无刺激性
E. 应具有很好的水溶性
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6、当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用( )
A. 过筛混合
B. 湿法混合
C. 等量递加法
D. 直接搅拌法
E. 直接研磨法
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9、下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床( )
A. 浸膏剂
B. 合剂
C. 酒剂
D. 酊剂
E. 糖浆剂
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19、颗粒剂的工艺流程为( )
A. 制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装
B. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装
C. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
D. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装
E. 制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装
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20、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl( )
A. 0.72g
B. 0.18g
C. 0.81g
D. 1.62g
E. 2.33g
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30、下列关于沉降容积比的错误叙述为( )
A. F值越大说明混悬剂越稳定
B. F值在0~1之间
C. 沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性
D. F值越小说明混悬剂越稳定
E. 混悬剂的沉降容积比
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26、下列关于高分子溶液的错误叙述为( )
A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B. 高分子溶液为均相液体制剂
C. 高分子溶液为热力学稳定体系
D. 高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析
E. 高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关
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21、关于颗粒剂的错误表述是( )
A. 飞散性和附着性比散剂较小
B. 吸湿性和聚集性较小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D. 颗粒剂的含水量不得超过4.0%
E. 颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮
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28、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为( )
A. >1nm
B. 0.1~0.001μm
C. 0.1~10μm
D. 0.1~100μm
E. <1nm
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