2、关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是 ( )

A. 药效迅速作用可靠

B. 适用于不宜口服的药物

C. 适用于不能口服给药的病人

D. 可以产生局部定位作用

E. 使用方便

A. 煎煮法

B. 渗漉法

C. 浸渍法

D. 蒸馏法

E. 醇提水沉法

A. 无菌

B. 无热原

C. 有一定的pH

D. 与泪液等渗

E. 澄明度符合要求

A. 工业药剂学

B. 物理药学

C. 调剂学

D. 药剂学

E. 方剂学

A. 乙醇

B. 甘油

C. 液状石蜡

D. 二甲基亚砜

E. 水

A. 溶解度的测定

B. 微粒大小的测定

C. 沉降容积比的测定

D. 絮凝度的测定

E. 重新分散试验

A. 进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装

B. 试验温度为(40±2)℃

C. 试验相对湿度为(75±5)%

D. 试验时间为1,2,3,6个月末

E. 以上均是

F. A.60℃或40℃高温试验

G. B.25℃下相对湿度(75±1)%高湿试验

H. C.25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验

I. D.(4500±500)lx的强光照射试验

A. 药物的可压性

B. 药物的颜色

C. 药物的熔点

D. 水分

E. 压力

F. A.泡腾片

G. B.分散片

H. C.舌下片

I. D.普通片

A. 溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施

B. 易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物,并加入抗氧剂

C. 易挥发的药物先行加入

D. 难溶性药物可适当加入助溶剂

E. 使用非极性溶剂时滤器应干燥

A. >1nm

B. 0.1~0.001μm

C. 0.1~10μm

D. 0.1~100μm

E. <1nm