10、药物制剂稳定化的制剂学方法不包括( )

A. 温度

B. 浸出时间

C. 药材的粉碎度

D. 浸出溶剂的种类

E. 浸出容器的大小

A. 注射用无菌粉末

B. 溶液型注射剂

C. 混悬型注射剂

D. 乳剂型注射剂

E. 溶胶型注射剂

A. 与100g药物成等渗的氯化钠重量

B. 与10g药物成等渗的氯化钠重量

C. 与1g药物成等渗的氯化钠重量

D. 与1g氯化钠成等渗的药物重量

E. 氯化钠与药物的重量各占50%

A. 2005年版

B. 2010年版

C. 2015年版

D. 2020年版

E. 2022年版

A. 硬化剂

B. 防腐剂

C. 增稠剂

D. 乳化剂

E. 润滑剂

A. 冷冻干燥

B. 红外干燥

C. 流化干燥

D. 喷雾干燥

E. 薄膜干燥

A. 进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装

B. 试验温度为(40±2)℃

C. 试验相对湿度为(75±5)%

D. 试验时间为1,2,3,6个月末

E. 以上均是

F. A.60℃或40℃高温试验

G. B.25℃下相对湿度(75±1)%高湿试验

H. C.25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验

I. D.(4500±500)lx的强光照射试验

A. 所得丸模较紧密

B. 所得丸模较均匀

C. 丸模成型率高

D. 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

E. 该法起模速度快

A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B. 同一种剂型可以有不同的药物

C. 同一药物也可制成多种剂型

D. 剂型系指某一药物的具体品种

E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

A. .应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去

B. .过滤除去即可

C. .应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去

D. .应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去

E. .不宜除去