A、 功能升高或兴奋
B、 功能降低或抑制
C、 兴奋和/或抑制
D、 产生新的功能
E、 A和D
答案：C
A、 功能升高或兴奋
B、 功能降低或抑制
C、 兴奋和/或抑制
D、 产生新的功能
E、 A和D
答案：C
A. 他巴唑
B. 卡比马唑
C. 丙硫氧嘧啶
D. 甲状腺素
E. 小剂量碘剂
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 阿拉明
E. 普萘洛尔
A. 青霉素+红霉素
B. 青霉素+氯霉素
C. 青霉素+四环素
D. 青霉素+庆大霉素
E. 青霉素+磺胺嘧啶
A. 血浆
B. 脑脊液
C. 房水
D. 细胞外液
E. 细胞内液
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 增加胞浆膜通透性
C. 抑制胞壁粘肽合成酶
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 抑制DNA回旋酶
A. 拉贝洛尔
B. 可乐定
C. 卡托普利
D. 普萘洛尔
E. 米诺地尔
解析：这道题考察的是降压药物的作用机制。选项C是卡托普利，它是一种ACE抑制剂，可以通过抑制血管紧张素转化酶来扩张血管，从而降低血压。与其他降压药物相比，卡托普利不会引起重要器官血流量减少，也不会对脂和糖代谢产生影响。
举个例子来帮助理解，我们可以把血管想象成水管，血液流经这些水管。当血管收缩时，就像水管被挤压一样，血液流动受阻，血压升高。而卡托普利就像是一种可以扩大水管的工具，使用它可以让水管变宽，血液流动更加顺畅，从而降低血压，但不会影响到其他器官的血流量和身体的代谢。因此，选项C是正确答案。
A. 口服有效
B. 对已合成的凝血因子无对抗作用,故起效慢
C. 抗凝作用持久,停药后尚可维持数天
D. 体内、体外均有抗凝作用
E. 应用剂量按凝血酶原时间个体化
A. 药物自肾脏的排泄
B. 药物在肝脏的转化
C. 胃肠对药物的吸收
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 个体差异
A. 山莨菪碱
B. 异丙肾上腺素
C. 间羟胺
D. 普萘洛尔
E. 酚妥拉明
A. 药物的临床疗效
B. 提高药物疗效的途径
C. 如何改善药物质量
D. 机体如何对药物进行处理
E. 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
