1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为( )

A. 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低

B. 药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降

C. 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

D. 自胃肠道吸收的药物进入体循环之前经胃肠和肝细胞的代谢酶灭活使进入体循环的药量减少

E. 以上都是

A. 引起50%动物产生阳性反应的剂量

B. 与50%受体结合的剂量

C. 引起50%动物中毒的剂量

D. 引起50%动物死亡的剂量

E. 达到50%有效血浓度的剂量

A. 减轻炎症反应

B. 减轻后遗症

C. 增强机体抵抗力

D. 增强机体应激性

E. 缓解休克症状,帮助病人度过危险期

A. 药物的血药浓度下降一半所需时间

B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时

D. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克

E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

A. 依诺沙星

B. 氧氟沙星

C. 环丙沙星

D. 洛美沙星

E. 氟罗沙星

A. 阿托品

B. 解磷定

C. 解磷定和筒箭毒碱

D. 解磷定加阿托品

E. 阿托品和筒箭毒碱

A. 氯化钾静脉滴注

B. 利多卡因

C. 苯妥英钠

D. 地高辛抗体

E. 普鲁卡因胺心腔注射

A. 地塞米松口服

B. 色甘酸钠

C. 沙丁胺醇吸入

D. 氨茶碱口服

E. 异丙基阿托品

A. 膀胱括约肌收缩

B. 骨骼肌收缩

C. 血管收缩

D. 汗腺分泌

E. 瞳孔扩大

A. 抑制甲状腺激素的合成

B. 抑制甲状腺激素的释放

C. 抑制外周组织T4转化成T3

D. 抑制免疫球蛋白的生成

E. 抑制过氧化物酶