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《药理学》毕业考试题库2024.7
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《药理学》毕业考试题库2024.7
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单选题
)
3.青霉素类药物共同的特点是( )

A、 主要用于革兰氏阴性菌感染

B、 耐酸

C、 耐β-内酰胺酶

D、 相互有交叉变态反应,可致过敏性休克

E、 抑制骨髓造血功能

答案:D

《药理学》毕业考试题库2024.7
4.糖尿病酮症酸中毒时宜选用( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-efbf-c022-e44c3222c300.html
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5.苯二氮卓类药物中毒的特异性解毒药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb5-6bba-c022-e44c3222c300.html
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2.对β2受体有较强选择性的平喘药是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-98e0-c022-e44c3222c300.html
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6.去甲肾上腺素扩张冠状动脉血管主要是由于( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb5-3d3b-c022-e44c3222c300.html
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3.沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-9b01-c022-e44c3222c300.html
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5.ΑCh作用消失的主要方式是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb4-ea6a-c022-e44c3222c300.html
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1.硫脲类药物抗甲状腺的基本作用是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-d5d2-c022-e44c3222c300.html
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9.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb7-6f82-c022-e44c3222c300.html
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11.降压不引起重要器官血流量减少,不影响脂和糖代谢的药物是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb5-f3f0-c022-e44c3222c300.html
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14.某药的t1/2为4h,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb4-dd72-c022-e44c3222c300.html
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题目内容
(
单选题
)
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《药理学》毕业考试题库2024.7

3.青霉素类药物共同的特点是( )

A、 主要用于革兰氏阴性菌感染

B、 耐酸

C、 耐β-内酰胺酶

D、 相互有交叉变态反应,可致过敏性休克

E、 抑制骨髓造血功能

答案:D

《药理学》毕业考试题库2024.7
相关题目
4.糖尿病酮症酸中毒时宜选用( )

A. 精蛋白锌胰岛素

B. 低精蛋白锌胰岛素

C. 珠蛋白锌胰岛素

D. 氯磺丙脲

E. 普通胰岛素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-efbf-c022-e44c3222c300.html
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5.苯二氮卓类药物中毒的特异性解毒药是( )

A. 尼可刹米

B. 纳络酮

C. 氟马西尼

D. 钙剂

E. 美解眠

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb5-6bba-c022-e44c3222c300.html
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2.对β2受体有较强选择性的平喘药是( )

A. 吲哚洛尔

B. 克伦特罗

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴酚丁胺

E. 肾上腺素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-98e0-c022-e44c3222c300.html
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6.去甲肾上腺素扩张冠状动脉血管主要是由于( )

A. 激动β2受体

B. 激动M胆碱受体

C. 使心肌代谢产物腺苷增加

D. 激动α2受体

E. 以上都不是

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3.沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是( )

A. 激动骨骼肌β2受体

B. 激动骨骼肌N2受体

C. 阻断中枢多巴胺D2受体

D. 激动中枢胆碱受体

E. 阻断骨骼肌β2受体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-9b01-c022-e44c3222c300.html
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5.ΑCh作用消失的主要方式是( )

A. 被突触前膜再摄取

B. 是扩散入血液中被肝肾破坏

C. 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

D. 被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E. 在突触间隙被MAO所破坏

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb4-ea6a-c022-e44c3222c300.html
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1.硫脲类药物抗甲状腺的基本作用是( )

A. 抑制碘泵

B. 抑制NA+-K+泵

C. 抑制甲状腺过氧化物酶

D. 抑制甲状腺蛋白水解酶

E. 阻断甲状腺激素受体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004bc6e-bbb6-d5d2-c022-e44c3222c300.html
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9.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应( )

A. 变态反应

B. 神经肌肉阻断作用

C. 骨髓抑制

D. 肾毒性

E. 耳毒性

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11.降压不引起重要器官血流量减少,不影响脂和糖代谢的药物是 ( )

A. 拉贝洛尔

B. 可乐定

C. 卡托普利

D. 普萘洛尔

E. 米诺地尔

解析:这道题考察的是降压药物的作用机制。选项C是卡托普利,它是一种ACE抑制剂,可以通过抑制血管紧张素转化酶来扩张血管,从而降低血压。与其他降压药物相比,卡托普利不会引起重要器官血流量减少,也不会对脂和糖代谢产生影响。

举个例子来帮助理解,我们可以把血管想象成水管,血液流经这些水管。当血管收缩时,就像水管被挤压一样,血液流动受阻,血压升高。而卡托普利就像是一种可以扩大水管的工具,使用它可以让水管变宽,血液流动更加顺畅,从而降低血压,但不会影响到其他器官的血流量和身体的代谢。因此,选项C是正确答案。

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14.某药的t1/2为4h,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是( )

A. 约10h

B. 约20h

C. 约30h

D. 约40h

E. 约50h

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