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药物制剂技术题库
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单选题
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133、不适于对湿热不稳定的药物制粒技术的是( )

A、 过筛制粒

B、 重压法制粒

C、 喷雾干燥制粒

D、 滚压法制粒

答案:A

药物制剂技术题库
164、下列有关软膏剂的叙述错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8c6-0ef3-c0c7-617a88d0a300.html
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238、《中国药典》(2015年版)规定水蜜丸、浓缩水蜜丸水分不得超过
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8e8-99e2-c0c7-617a88d0a300.html
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163、滴丸制备过程中操作正确的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8c5-9ce8-c0c7-617a88d0a300.html
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89、液体制剂的特点是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8a4-3b2e-c0c7-617a88d0a300.html
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448、增加药物水中溶解度的方法有()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe6-9be9-3342-c030-8caead60df00.html
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162、滴丸常用的水溶性基质为
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8c5-3615-c0c7-617a88d0a300.html
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147、已检查含量均匀度的片剂不需要再检查
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8be-e8f7-c0c7-617a88d0a300.html
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303、关于溶液剂的制法叙述中错误的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e906-fca1-c0c7-617a88d0a300.html
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259、注射剂灭菌后应立即检查( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8f2-51cd-c0c7-617a88d0a300.html
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336、颗粒剂的粒度要求是不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和,不得超过()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e916-0d45-c0c7-617a88d0a300.html
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题目内容
(
单选题
)
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133、不适于对湿热不稳定的药物制粒技术的是( )

A、 过筛制粒

B、 重压法制粒

C、 喷雾干燥制粒

D、 滚压法制粒

答案:A

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相关题目
164、下列有关软膏剂的叙述错误的是

A.  软膏具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗的作用

B.  软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂

C.  软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬性和乳剂型三类

D.  软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌

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238、《中国药典》(2015年版)规定水蜜丸、浓缩水蜜丸水分不得超过

A. 6%

B. 9%

C. 12%

D. 15%

E. 20%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8e8-99e2-c0c7-617a88d0a300.html
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163、滴丸制备过程中操作正确的是

A.  冷凝剂的冷却温度最好采用梯度冷却

B.  药液太稀,开启气压来调节滴速

C.  药液太稠,开启真空来调节滴速

D.  滴出的液滴越大越好

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89、液体制剂的特点是()

A.  吸收快,奏效迅速

B.  刺激性大,难服用

C.  流动性大,不适用于腔道使用

D.  性质稳定性好,易存贮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8a4-3b2e-c0c7-617a88d0a300.html
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448、增加药物水中溶解度的方法有()

A.  加入表面活性剂

B.  加入助溶剂

C.  加热

D.  搅拌

E.  将药物制成盐

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe6-9be9-3342-c030-8caead60df00.html
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162、滴丸常用的水溶性基质为

A.  硬脂酸钠

B.  硬脂酸

C.  单硬脂酸甘油酯

D.  氢化植物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8c5-3615-c0c7-617a88d0a300.html
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147、已检查含量均匀度的片剂不需要再检查

A.  硬度

B.  溶解度

C.  崩解度

D.  片重差异

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8be-e8f7-c0c7-617a88d0a300.html
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303、关于溶液剂的制法叙述中错误的是

A.  制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B.  处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中

C.  药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D.  易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热发放冷后再溶解药物

E.  易挥发性药物应在最后加入

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259、注射剂灭菌后应立即检查( )

A.  热原

B.  漏气

C.  可见异物

D.  pH

E.  装量

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336、颗粒剂的粒度要求是不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和,不得超过()

A. 6%

B. 8%

C. 10%

D. 12%

E. 15%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e916-0d45-c0c7-617a88d0a300.html
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