148、片重差异检查是所取片数为

A. 　原料

B. 　溶剂

C. 　制备过程

D. 　管道

E. 　使用过程

A. 　常压干燥

B. 　沸腾干燥

C. 　喷雾干燥

D. 　减压干燥

E. 　冷冻干燥

A. 　主药含量<50mg

B. 　每片标示量不大于60mg

C. 　主药含量不大于每片重量的30%

D. 　主药含量<每片重量的25%

E. 　每片标示量<25mg

A. 　应为无色的澄明液体，pH5.0-7.0

B. 　经过灭菌处理的纯化水

C. 　本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用

D. 　注射用水的储存可采用70℃以上保温循环

E. 　灭菌后可用于粉针剂的溶剂

A. 　盐酸普鲁卡因

B. 　三氯叔丁醇

C. 　苯酚

D. 　甲酚

E. 　苯甲醇

A. 　简称粉针剂

B. 　对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型

C. 　严格执行无菌操作要求

D. 　为无菌的干燥粉末或海绵状物

A. 　直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环

B. 　直肠上静脉→门静脉一肝脏→大循环

C. 　直肠淋巴系统

D. 　直肠上静脉→髂内静脉→大循环

E. 　直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环

A. 　口服液

B. 　酒剂

C. 　酊剂

D. 　浸膏剂

E. 　煎膏剂

A. 　淀粉

B. 　 MCC

C. 　 CMS-Na

D. 　 HPMC

E. 　 微粉硅胶