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227、《中国药典》(2015年版)规定,糖衣片的崩解时限为( )

A、 15分钟

B、 30分钟

C、 45分钟

D、 60分钟

E、 75分钟

答案:D

药物制剂技术题库
689、胃蛋白酶合剂属于胶体溶液型液体制剂。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe8-fd1c-7862-c097-d7557377b600.html
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134、制出的颗粒多为中空球状的制粒技术是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8b7-c319-c0c7-617a88d0a300.html
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524、泡腾崩解剂的组成成分包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe6-9c10-e71a-c030-8caead60df00.html
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145、片剂辅料中润滑剂不具备的作用是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8be-1a65-c0c7-617a88d0a300.html
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338、胶囊壳的主要囊材是()
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261、不属于液体制剂质量要求的是( )
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280、以下不属于按给药途径分类的剂型是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8fc-28d5-c0c7-617a88d0a300.html
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344、以下各组辅料中,可以作为泡腾崩解剂的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e919-b064-c0c7-617a88d0a300.html
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68、2010版《中国药典》规定注射用水的制备方法是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e89b-4167-c0c7-617a88d0a300.html
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282、以下关GMP目标的叙述,错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8fd-1155-c0c7-617a88d0a300.html
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题目内容
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单选题
)
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药物制剂技术题库

227、《中国药典》(2015年版)规定,糖衣片的崩解时限为( )

A、 15分钟

B、 30分钟

C、 45分钟

D、 60分钟

E、 75分钟

答案:D

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相关题目
689、胃蛋白酶合剂属于胶体溶液型液体制剂。

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe8-fd1c-7862-c097-d7557377b600.html
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134、制出的颗粒多为中空球状的制粒技术是

A.  挤压制粒

B.  滚压法制粒

C.  高速混合制粒

D.  喷雾干燥制粒

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524、泡腾崩解剂的组成成分包括( )

A.  枸橼酸

B.  酒石酸

C.  硬脂酸

D.  碳酸氢钠

E.  乳糖

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe6-9c10-e71a-c030-8caead60df00.html
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145、片剂辅料中润滑剂不具备的作用是

A.  增加颗粒的流动性

B.  促进片剂在胃中润湿

C.  防止颗粒黏冲

D.  减少对冲头的磨损

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8be-1a65-c0c7-617a88d0a300.html
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338、胶囊壳的主要囊材是()

A.  阿拉伯胶

B.  淀粉

C.  明胶

D.  骨胶

E.  西黄蓍胶

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e917-0633-c0c7-617a88d0a300.html
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261、不属于液体制剂质量要求的是( )

A.  溶液型液体制剂应澄明

B.  乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀

C.  药物稳定,无刺激性,剂量准确

D.  应不得检出微生物

E.  应具有一定的防腐能力

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280、以下不属于按给药途径分类的剂型是( )

A.  滴眼剂

B.  半固体剂型

C.  栓剂

D.  洗剂

E.  注射剂

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344、以下各组辅料中,可以作为泡腾崩解剂的是()

A.  聚维酮-淀粉

B.  碳酸氢钠-油酸

C.  氢氧化钠-盐酸

D.  碳酸钙-盐酸

E.  碳酸氢钠-枸橼酸

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68、2010版《中国药典》规定注射用水的制备方法是()

A.  离子交换法

B.  反渗透法

C.  蒸馏法

D.  电渗析法

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282、以下关GMP目标的叙述,错误的是( )

A.  将影响药品质量的人为差错减少到最低程度

B.  防止一切对药品的污染和交叉污染

C.  药品质量是检验出来的

D.  防止产品质量下降的情況发生

E.  建立和健全完善的质量保证体系

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