A、 将影响药品质量的人为差错减少到最低程度
B、 防止一切对药品的污染和交叉污染
C、 药品质量是检验出来的
D、 防止产品质量下降的情況发生
E、 建立和健全完善的质量保证体系
答案:C
A、 将影响药品质量的人为差错减少到最低程度
B、 防止一切对药品的污染和交叉污染
C、 药品质量是检验出来的
D、 防止产品质量下降的情況发生
E、 建立和健全完善的质量保证体系
答案:C
A. 基质的重量与同体积药物的重量之比
B. 药物的体积与同重量基质的体积之比
C. 药物的体积与同重量基质的体积之比
D. 基质的体积与同重量药物的体积之比
E. 药物的密度与基质的密度之比
A. 等量递加混合
B. 多次过筛混合
C. 将重者加在轻者之上混合
D. 将轻者加在重者之上混合
E. 配研法
A. 微粒大小的测定
B. 沉降体积比的测定
C. 絮凝度的测定
D. 重新分散试验
E. 流变学测定
A. 具有良好的成膜性和脱膜性
B. PVA来源于天然高分子化合物
C. 其性质主要取决于分子量和醇解度
D. PVA05-88水溶性大于PVA17-88
A. 5mm
B. 1cm
C. 1.5cm
D. 2.5mm
E. 8mm
A. 普通压制片
B. 肠溶衣片
C. 糖衣片
D. 含片
E. 缓控释片
A. 机械性能
B. 物理性能
C. 外观形态
D. 化学性能
E. 生物性能
A. 保湿剂
B. 防腐剂
C. 助悬剂
D. 皮肤渗透促进剂
A. 乳糖
B. 羧甲纤维素
C. 聚丙烯酸树脂II号
D. 聚维酮
E. 羟丙甲纤维素