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337、下列哪种药物宜制成胶囊剂()

A、 具有不良臭味的药物

B、 吸湿性药物

C、 凤化性药物

D、 药物的稀乙醇溶液

E、 刺激性药物

答案:A

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285、以下关于《中国药典》对药包材要求的叙达,错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8fe-879d-c0c7-617a88d0a300.html
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306、下列可用作W/O型固体乳化剂的是
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68、2010版《中国药典》规定注射用水的制备方法是()
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104、装磺胺嘧啶钠注射液应选择的玻璃仪器是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8aa-d3a6-c0c7-617a88d0a300.html
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766、简述滴眼剂的质量检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f381-5ae6-5293-c0c9-4cc241d27c00.html
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562、下列药品既能作抑菌剂又能作止痛剂的是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe6-9c24-592c-c030-8caead60df00.html
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652、《中国药典》现行版规定,泡腾片的崩解时限为____分钟。
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175、下列关于栓剂描述不正确的是 ( )
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660、干燥过程中不能去除的水分是____。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f37f-4cea-2ab1-c0c9-4cc241d27c00.html
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217、不宜制成软胶囊的药物是( )
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单选题
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337、下列哪种药物宜制成胶囊剂()

A、 具有不良臭味的药物

B、 吸湿性药物

C、 凤化性药物

D、 药物的稀乙醇溶液

E、 刺激性药物

答案:A

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相关题目
285、以下关于《中国药典》对药包材要求的叙达,错误的是( )

A.  药包材的原料机械强度无要求

B.  药包材的生产条件应与所包装制剂的生产条件相适应

C. 药包材的微生物限度或无菌应符合要求

D.  药包材的原料的化学性质应稳定

E.  药包材的原料机械对人体应无生物学意义上的毒害

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306、下列可用作W/O型固体乳化剂的是

A.  氢氧化镁

B.  氢氧化铝

C.  二氧化硅

D.  硬脂酸镁

E.  皂土

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e908-578d-c0c7-617a88d0a300.html
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68、2010版《中国药典》规定注射用水的制备方法是()

A.  离子交换法

B.  反渗透法

C.  蒸馏法

D.  电渗析法

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104、装磺胺嘧啶钠注射液应选择的玻璃仪器是()

A.  含钾玻璃

B.  蓝色玻璃

C.  中性玻璃

D.  含钡玻璃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f377-e8aa-d3a6-c0c7-617a88d0a300.html
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766、简述滴眼剂的质量检查。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f381-5ae6-5293-c0c9-4cc241d27c00.html
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562、下列药品既能作抑菌剂又能作止痛剂的是

A.  苯甲醇

B.  苯乙醇

C.  苯氧乙醇

D.  三氯叔丁醇

E.  乙醇

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000bbe6-9c24-592c-c030-8caead60df00.html
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652、《中国药典》现行版规定,泡腾片的崩解时限为____分钟。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f37f-4ce7-e81a-c0c9-4cc241d27c00.html
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175、下列关于栓剂描述不正确的是 ( )

A.  目前常用的栓剂有肛门栓和阴道栓

B.  直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

C.  栓剂给药不如口服方便

D.  甘油栓为局部给药的栓剂

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660、干燥过程中不能去除的水分是____。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0004f37f-4cea-2ab1-c0c9-4cc241d27c00.html
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217、不宜制成软胶囊的药物是( )

A.  维生素A油液

B.  维生素C水溶液

C.  维生素D油液

D.  牡荆油

E.  维生素E油液

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