A、 促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用
B、 减少肝内糖异生
C、 抑制肠道对葡萄糖的吸收
D、 抑制胰高血糖素释放
E、 提高机体对胰岛素的敏感性
答案：E
解析：解析:“二甲双胍属于双胍类降糖药物,主要降糖机制是抑制肝糖原的输出,增加外周组织,尤其是肌肉组织,对胰岛素的敏感性而达到降血糖的效果。
A、 促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用
B、 减少肝内糖异生
C、 抑制肠道对葡萄糖的吸收
D、 抑制胰高血糖素释放
E、 提高机体对胰岛素的敏感性
答案：E
解析：解析:“二甲双胍属于双胍类降糖药物,主要降糖机制是抑制肝糖原的输出,增加外周组织,尤其是肌肉组织,对胰岛素的敏感性而达到降血糖的效果。
A. 黏膜保护药
B. 胃壁细胞H+泵抑制药
C. 促胃液素受体阻断药
D. H2受体阻断药
E. M胆碱受体阻断药
解析：解析:奥美拉唑是抑酸药,可抑制胃酸分泌,减轻疾病状态下胃酸对上消化道(食管、胃、十二指肠)黏膜的损伤,改善上腹疼痛、反酸等症状,促进黏膜溃疡、糜烂的愈合。
解析：解析:阿托品阻断M受体,产生扩瞳、升高眼压、调节麻痹作用。
A. 降低心肌自律性
B. 抑制心肌收缩力
C. 抑制血小板聚集
D. 增加心排出量
E. 松弛血管平滑肌,改善心肌血液供应
解析：解析; 硝酸甘油的主要药理作用就是松弛血管平滑肌,硝酸甘油能够释放一氧化氮,一氧化氮与内皮舒张因子相同,能够激活鸟苷酸、环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸增多,导致g球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态引起血管扩张。
A. 容易吸收
B. 解离多
C. 排泄不变
D. 不容易吸收
E. 排泄较快
解析：解析:药物代谢动力学
A. 孙思邈
B. 华佗
C. 张仲景
D. 李时珍
E. 扁鹊
解析：解析:绪论
A. 毛果芸香碱
B. 麻黄碱
C. 肾上腺素
D. 阿托品
E. 酚妥拉明
A. 抑制肾稀释功能
B. 抑制肾浓缩功能
C. 抑制肾浓缩和稀释功能
D. 抑制尿酸的排泄
E. 抑制Ca2+,Mg2+的重吸收
解析：解析 髓袢升支粗段的皮质部和髓质部,特异性地抑制管腔膜上的Na*-K+-2CI同向转运系统,抑制NaCl的重吸收,降低肾的稀释与浓缩功能,排出大量近于等渗的尿液。
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢增加
A. 对受体无亲和力但有内在活性
B. 对受体有亲和力和较弱的内在活性
C. 对受体无亲合力也无内在活性
D. 对受体有亲合力但无内在活性
E. 对受体无亲和力但有较强的内在活性
解析：解析:部分激动药有较强的亲和力和有较弱内在活性
A. 直接扩张血管和阻断α受体
B. 扩张血管和激动β受体
C. 阻断α受体
D. 激动β受体
E. 直接扩张血管
解析：解析:酚妥拉明为竞争性α受体阻断药,使血管扩张,血压下降,与阻断α受体和直接松弛血管平滑肌有关。
