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2023年春药理学 重点中的重点 (药理学)
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2023年春药理学 重点中的重点 (药理学)
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单选题
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18.去甲肾上腺素属于何类药物

A、 拟胆碱药

B、 拟肾上腺素药

C、 抗胆碱药

D、 抗肾上腺素药

E、 胆碱酯酶抑制药

答案:B

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2023年春药理学 重点中的重点 (药理学)

18.去甲肾上腺素属于何类药物

A、 拟胆碱药

B、 拟肾上腺素药

C、 抗胆碱药

D、 抗肾上腺素药

E、 胆碱酯酶抑制药

答案:B

2023年春药理学 重点中的重点 (药理学)
相关题目
13.肾上腺素升血压,之后又引起血压下降,这种血压下降的机制是

A.  α1受体敏感性降低的结果

B.  激动β2受体的结果

C.  激动β1受体的结果

D.  激动α1受体的结果

E.  激动M受体的结果

解析:解析:大剂量主要与血管平滑肌上的α受体结合,导致血管收缩,外周阻力升高,血压上升; 主要与血管平滑肌上的β2受体结合,导致外周血管舒张,外周阻力下降,动脉血压降低。; 也能与心肌β1受体结合,使心率加快,心肌收缩力增强,搏出量增加,导致动脉血压升高

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00054598-cece-2ab3-c01a-fb932e9afc00.html
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18.阿司匹林不具有下列哪项不良反应

A.  胃肠道出血

B.  过敏反应

C.  水杨酸样反应

D.  水钠潴留

E.  凝血障碍

解析:解析:阿司匹林常见的不良反应有胃肠道系统的便秘、消化不良、恶心、口干,还有神经系统的头晕、嗜睡以及疲劳等。严重不良反应表现在胃肠道可引起胃肠道溃疡,血液系统的引起出血以及耳鸣,呼吸系统的支气管痉挛,还有血管性水肿等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00054598-cece-3508-c01a-fb932e9afc00.html
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20.下列何药是抗肾上腺素药

A.  毛果芸香碱

B.  麻黄碱

C.  肾上腺素

D.  阿托品

E.  酚妥拉明

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000545f6-4e2a-ceee-c01a-fb932e9afc00.html
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7.药物的血浆半衰期(t1/2) 是指

A.  稳态血浆药物浓度下降一半的时间

B.  有效血浆药物浓度下降一半的时间

C.  血浆药物浓度下降一半的时间

D.  药物被肝脏转化-半的时间

E.  药物从肾脏排泄一半的时间

解析:解析:药物代谢动力学

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005441c-aa9e-fdd2-c01a-fb932e9afc00.html
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2.为解救该患者的呼吸抑制,宜选用

A.  阿托品

B.  尼可刹米

C.  哌替啶

D.  苯巴比妥

E.  纳洛酮

解析:解析:解救时除应用阿片受体阻断药纳洛酮外,还应配合使用抗惊厥药。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00054598-cece-758c-c01a-fb932e9afc00.html
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7.毛果芸香碱属于

A.  M受体激动药

B.  M受体阻断药

C.  N受体激动药

D.  N受体阻断药

E.  胆碱酯酶抑制药

解析:解析:毛果芸香碱是一种节后拟胆碱药,能直接兴奋M胆碱能受体,使瞳孔括约肌收缩。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00054598-cece-1f49-c01a-fb932e9afc00.html
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6.与毒蕈碱结合的胆碱受体是

A.  α受体

B.  N受体

C.  M受体

D.  β受体

E.  DA受体

解析:解析:与毒蕈碱结合的胆碱受体是M受体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00054598-cece-1d73-c01a-fb932e9afc00.html
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1.胆碱能神经合成与释放的主要递质是

A.  琥珀胆碱

B.  胆碱

C.  烟碱

D.  乙酰胆碱

E.  筒箭毒碱

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/000545f6-4e2a-a06d-c01a-fb932e9afc00.html
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42.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于

A.  肾病综合征

B.  结缔组织病

C.  恶性淋巴瘤

D.  感染中毒性休克

E.  顽固性支气管哮喘

解析:解析:肾上腺素皮质激素类药

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005441c-aa9f-4280-c01a-fb932e9afc00.html
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10.体内药物主动转运的特点是

A.  由载体进行,消耗能量

B.  由载体进行,不消耗能量

C.  不消耗能量,无竞争性抑制

D.  消耗能量,无竞争性抑制

E.  不消耗能量,有竞争性抑制

解析:解析:药物代谢动力学

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005441c-aa9f-0437-c01a-fb932e9afc00.html
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