3.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为( )
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E. 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可减少配伍变化的发生
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-2350-c016-3c947465671d.html
点击查看答案
15.与气雾剂雾粒的大小无关的因素是( )
A. 抛射剂类型
B. 抛射剂用量
C. 抛射剂压力
D. 阀门的类型
E. 容器的种类
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-c590-c016-3c947465671d.html
点击查看答案
21.颗粒剂的特点不包括( )
A. 服用方便
B. 溶出和吸收速度慢
C. 可以冲水饮服
D. 可以对颗粒剂进行包衣制成缓释颗粒
E. 生产工艺简单
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15f9-a2b0-c016-3c9474656700.html
点击查看答案
11.下列关于胶囊剂概念正确叙述的是( )
A. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B. 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E. 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15f9-6430-c016-3c9474656704.html
点击查看答案
4.以单硬脂酸甘油酯为基质制备滴丸剂时,可选用的冷凝液是( )
A. 植物油
B. 重质液状石蜡
C. 甲基硅油
D. 轻质液状石蜡
E. 水
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-0df8-c016-3c947465670b.html
点击查看答案
36.下列不属酊剂制备方法的是( )
A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 溶解法
D. 稀释法
E. 渗漉法
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-0410-c016-3c9474656709.html
点击查看答案
15.物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括( )
A. 改变贮存条件
B. 改变调配次序调整溶液的pH
C. 改变溶剂或添加助溶剂
D. 改变剂型
E. 测定药物动力学参数
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-4290-c016-3c947465670a.html
点击查看答案
6.以硬脂酸钠为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是( )
A. 甲基硅油
B. 重质液状石蜡
C. 轻质液状石蜡
D. 水
E. 植物油
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-0df8-c016-3c947465670d.html
点击查看答案
25.可溶颗粒剂检查法为,取供试品10g(中药单剂量包装取1袋),加热水200ml,搅拌5min,立即观察,可溶颗粒应( )
A. 全部溶化
B. 迅速产生气体而呈泡腾状
C. 不溶化
D. 全部溶化或轻微混浊
E. 轻微混浊
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15f9-a2b0-c016-3c9474656704.html
点击查看答案
1.当与吸湿性很强的药物如干浸膏、颗粒剂、乳酶生、干酵母等配伍时,可能会发生什么配伍变化( )
A. 溶解度的改变
B. 潮解
C. 变色
D. 分散状态发生变化
E. 粒径大小发生变化
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-2350-c016-3c947465671b.html
点击查看答案
