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统考科目药剂学试题
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37.水溶性药物与油脂性基质混合时一般常用方法是( )

A、 可将药物水溶液直接加入基质中搅匀

B、 先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀

C、 用基质加热提取,去渣后冷却即得

D、 可将药物细粉与基质研匀

E、 先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀

答案:B

统考科目药剂学试题
24.关于复方醋酸地塞米松乳膏的叙述中不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-94e0-c0f3-ab68159db205.html
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28.包糖衣时包粉衣层的主要材料是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-c1f0-c0f3-ab68159db209.html
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28.软膏剂制备过程中,需灭菌的油脂性基质应采用的灭菌方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-94e0-c0f3-ab68159db209.html
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3.下列关于微丸剂概念的叙述不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-f2a0-c0f3-ab68159db212.html
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2.眼膏剂的制备必须在净化条件下进行,配制时可在( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-b420-c0f3-ab68159db205.html
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19.为达到矫味、矫臭、稳定、缓释、控释或肠溶等作用,可对颗粒剂进行( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-2998-c0f3-ab68159db204.html
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46.可以制成胶囊剂的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-8370-c0f3-ab68159db207.html
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14.药材或部分药材提取浓缩后,与适宜的辅料或其余药材细粉,以水、蜂蜜或蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b600-2d38-c0f3-ab68159db20e.html
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7.下列关于微丸剂的叙述不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-f2a0-c0f3-ab68159db216.html
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10.关于配伍变化的错误表述是( )
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单选题
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统考科目药剂学试题

37.水溶性药物与油脂性基质混合时一般常用方法是( )

A、 可将药物水溶液直接加入基质中搅匀

B、 先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀

C、 用基质加热提取,去渣后冷却即得

D、 可将药物细粉与基质研匀

E、 先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀

答案:B

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统考科目药剂学试题
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24.关于复方醋酸地塞米松乳膏的叙述中不正确的是( )

A.  可选用O/W乳剂基质

B.  外观为白色乳膏

C.  可发挥局部治疗作用

D.  可发挥全身治疗作用

E.  需加入防腐剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-94e0-c0f3-ab68159db205.html
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28.包糖衣时包粉衣层的主要材料是( )

A.  糖浆和滑石粉

B.  稍稀的糖浆

C.  食用色素

D.  虫蜡

E.  明胶浆

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-c1f0-c0f3-ab68159db209.html
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28.软膏剂制备过程中,需灭菌的油脂性基质应采用的灭菌方法是( )

A.  紫外线灭菌法

B.  湿热灭菌法

C.  干热空气灭菌法

D.  化学试剂灭菌法

E.  辐射灭菌法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-94e0-c0f3-ab68159db209.html
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3.下列关于微丸剂概念的叙述不正确的是( )

A.  直径小于2.5mm

B.  为圆球空心体

C.  由药物和辅料组成

D.  可根据不同需求制 成速释、缓释微丸

E.  中药制剂中早就有微丸剂

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2.眼膏剂的制备必须在净化条件下进行,配制时可在( )

A.  普通制剂室

B.  内服药品制剂配制室

C.  外用药品制剂配制室

D.  生产控制区

E.  无菌操作室

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19.为达到矫味、矫臭、稳定、缓释、控释或肠溶等作用,可对颗粒剂进行( )。

A.  制软材

B.  制湿颗粒

C.  干燥

D.  整粒

E.  包衣

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-2998-c0f3-ab68159db204.html
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46.可以制成胶囊剂的药物是( )

A.  药物的水溶液

B.  药物油溶液

C.  药物的稀乙醇溶液

D.  风化性药物

E.  吸湿性很强的药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-8370-c0f3-ab68159db207.html
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14.药材或部分药材提取浓缩后,与适宜的辅料或其余药材细粉,以水、蜂蜜或蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂称为( )

A.  水丸

B.  浓缩丸

C.  糊丸

D.  蜜丸

E.  蜡丸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b600-2d38-c0f3-ab68159db20e.html
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7.下列关于微丸剂的叙述不正确的是( )

A.  可制成速释微丸

B.  可制成缓释微丸

C.  可制成控释微丸

D.  可制成注射用微丸

E.  可制成口服用微丸

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10.关于配伍变化的错误表述是( )

A.  两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化

B.  配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良反应增强的配伍变化

C.  配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化

D.  药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E.  药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

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