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统考科目药剂学试题
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16.塑制法制备丸剂的工艺流程为( )

A、 备料 →制丸块→分割及搓圆 →制丸条 →质量检查 →包装

B、 备料 →制丸条→制丸块→分割及搓圆→包装 →质量检查

C、 备料 →制丸条→ 制丸块→分割及 搓圆→质量检查 →包装

D、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→质量检查 →包装

E、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→ 包装→ 质量检查

答案:D

统考科目药剂学试题
18.下列关于气雾剂的叙述,错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-d360-c0f3-ab68159db211.html
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38.对于糜烂创面的治疗应采用以下哪种基质配制的软膏( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-b420-c0f3-ab68159db201.html
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24.有关靶向制剂的叙述中错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b600-4c78-c0f3-ab68159db210.html
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30.下列属于气雾剂阀门系统的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-f2a0-c0f3-ab68159db20a.html
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23.滴丸剂的质量检查项目不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-5a48-c0f3-ab68159db208.html
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10.关于眼膏剂的叙述中不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-b420-c0f3-ab68159db20d.html
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19.湿法制粒压片工艺的目的主要是为了改善药物的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-c1f0-c0f3-ab68159db200.html
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47.关于片剂的特点,说法错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-dd48-c0f3-ab68159db20a.html
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6.每1ml相当于原有药材1g( )
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3.( )指“片重差异超过《中国药典》的规定限度”。
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题目内容
(
单选题
)
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统考科目药剂学试题

16.塑制法制备丸剂的工艺流程为( )

A、 备料 →制丸块→分割及搓圆 →制丸条 →质量检查 →包装

B、 备料 →制丸条→制丸块→分割及搓圆→包装 →质量检查

C、 备料 →制丸条→ 制丸块→分割及 搓圆→质量检查 →包装

D、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→质量检查 →包装

E、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→ 包装→ 质量检查

答案:D

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统考科目药剂学试题
相关题目
18.下列关于气雾剂的叙述,错误的是( )

A.  气雾剂喷出的药物均为气态

B.  吸入气雾剂吸收速率快

C.  增加了药物稳定性

D.  起全身作用者还可避免胃肠道的副作用

E.  能减少局部给药的机械刺激

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38.对于糜烂创面的治疗应采用以下哪种基质配制的软膏( )

A.  凡士林

B.  甘油明胶

C.  W/O型乳剂基质

D.  O/W型乳剂基质

E.  羊毛脂

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24.有关靶向制剂的叙述中错误的是( )

A.  可提高药效

B.  可降低不良反应,提高药物的安全性

C.  乳剂、微球等可作为被动靶向制剂的载体

D.  热敏靶向制剂属于主动靶向制剂

E.  磁性靶向制剂属于物理化学靶向制剂

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30.下列属于气雾剂阀门系统的是( )

A.  橡胶封圈

B.  耐压容器

C.  抛射剂

D.  药物

E.  附加剂

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23.滴丸剂的质量检查项目不包括( )。

A.  外观

B.  重量差异

C.  黏稠度

D.  溶散时限

E.  微生物限度

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10.关于眼膏剂的叙述中不正确的是( )

A.  不溶性的药物应先研成极细粉,并通过9号筛

B.  用于眼部手术或创伤的眼膏不得加入抑菌剂和抗氧剂

C.  常用的基质是黄凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物

D.  硅酮能促进药物的释放,可用作眼膏剂的基质

E.  成品不得检出大肠杆菌

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19.湿法制粒压片工艺的目的主要是为了改善药物的( )

A.  可压性和流动性

B.  崩解性和溶出性

C.  防潮性和稳定性

D.  润滑性和抗粘着性

E.  流动性和防潮性

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47.关于片剂的特点,说法错误的是( )

A.  适用于婴幼儿和昏迷患者

B.  药物含量差异小,剂量准确

C.  生产机械化、自动化程序较高,成本较低

D.  便于贮存、运输、携带和应用

E.  容易控制生产卫生条件,易于达到GMP的生产质量要求

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6.每1ml相当于原有药材1g( )

A.  酒剂

B.  酊剂

C.  浸膏剂

D.  流浸膏剂

E.  煎膏剂

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3.( )指“片重差异超过《中国药典》的规定限度”。

A.  裂片

B.  松片

C.  黏冲

D.  崩解迟缓

E.  片重差异过大

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-dd48-c0f3-ab68159db210.html
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