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统考科目药剂学试题
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6.经皮吸收制剂供给释药能量的是( )

A、 背衬层

B、 控释膜

C、 药物储库

D、 粘附层

E、 保护膜

答案:C

统考科目药剂学试题
7.口服缓控释制剂的特点不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b600-2d38-c0f3-ab68159db21b.html
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38.要求药物与辅料均易溶的片剂为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-dd48-c0f3-ab68159db201.html
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34.“含于口腔中,药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂”是( )
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34.软胶囊剂的崩解时限要求为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-6430-c0f3-ab68159db205.html
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11.下列不是酒剂、酊剂制法的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-f2a0-c0f3-ab68159db21a.html
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21.颗粒剂的特点不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-44f0-c0f3-ab68159db201.html
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25.滴丸剂的制备工艺流程为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-5a48-c0f3-ab68159db20a.html
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20.除另有规定外,化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒,于105℃干燥(含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重,减失重量不得( )
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3.我国第一个通过美国FDA临床用药申请的中药制剂是( ),实现了中药正式进入国际医药主流市场的历史性突破。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-3b08-c0f3-ab68159db203.html
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16.当酚类化合物或含酚基的药物与铁盐配伍时,会发生什么配伍变化
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b600-6bb8-c0f3-ab68159db210.html
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统考科目药剂学试题
题目内容
(
单选题
)
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统考科目药剂学试题

6.经皮吸收制剂供给释药能量的是( )

A、 背衬层

B、 控释膜

C、 药物储库

D、 粘附层

E、 保护膜

答案:C

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统考科目药剂学试题
相关题目
7.口服缓控释制剂的特点不包括( )

A.  可减少给药次数

B.  可提高病人的服药顺应性

C.  血药浓度平稳,可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.  有利于降低肝脏的首过效应

E.  减少用药总剂量,有利于降低药物的毒副作用

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38.要求药物与辅料均易溶的片剂为( )

A.  泡腾片

B.  含片

C.  舌下片

D.  肠溶片

E.  控释片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-dd48-c0f3-ab68159db201.html
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34.“含于口腔中,药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂”是( )

A.  舌下片

B.  含片

C.  分散片

D.  泡腾片

E.  多层片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-c1f0-c0f3-ab68159db20f.html
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34.软胶囊剂的崩解时限要求为( )

A.  、15min B、 30min C 、45min D、 60min E 、120min

C.  、45min D、 60min E 、120min

E.  、120min

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5fe-6430-c0f3-ab68159db205.html
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11.下列不是酒剂、酊剂制法的是( )

A.  回流法

B.  热浸法

C.  水煮法

D.  渗漉法

E.  冷浸法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-f2a0-c0f3-ab68159db21a.html
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21.颗粒剂的特点不包括( )

A.  服用方便

B.  溶出和吸收速度慢

C.  可以冲水饮服

D.  可以对颗粒剂进行包衣制成缓释颗粒

E.  生产工艺简单

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25.滴丸剂的制备工艺流程为( )。

A.  药物+基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装

B.  药物+基质→滴制→均匀分散→冷却→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装

C.  药物+基质→均匀分散→冷却→滴制→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装

D.  药物+基质→均匀分散→洗丸→冷却→滴制→干燥→选丸→质量检查→包装

E.  药物+基质→冷却→滴制→均匀分散→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-5a48-c0f3-ab68159db20a.html
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20.除另有规定外,化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒,于105℃干燥(含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重,减失重量不得( )

A.  低于2.0%

B.  超过2.0%

C.  低于5.0%

D.  超过5.0%

E.  以上均不对

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3.我国第一个通过美国FDA临床用药申请的中药制剂是( ),实现了中药正式进入国际医药主流市场的历史性突破。

A.  清凉油

B.  复方丹参滴丸

C.  复方板蓝根颗粒

D.  藿香正气液

E.  甘油栓

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b858-b5ff-3b08-c0f3-ab68159db203.html
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16.当酚类化合物或含酚基的药物与铁盐配伍时,会发生什么配伍变化

A.  变色

B.  浑浊和沉淀

C.  产气

D.  分解、效价下降

E.  发生爆炸

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