2.关于颗粒剂进行装量差异检查描述中错误的是( )
A. 取供试品10袋
B. 每袋装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的颗粒剂不得多于2袋
C. 并不得有2袋超出装量差异限度1倍
D. 单剂量包装的颗粒剂需要进行装量差异检查
E. 并不得有1袋超出装量差异限度1倍
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39.制备空胶囊时加入的明胶是( )
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 保湿剂
E. 遮光剂
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29.气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作( )
A. 助悬剂
B. 防腐剂
C. 潜溶剂
D. 消泡剂
E. 抛射剂
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6.湿颗粒在干燥过程中,可能会发生黏着,甚至结块现象。因此,必须对干燥后的颗粒进行( ),将结块、粘连的颗粒散开,以得到一定粒度的均匀颗粒。
A. 整粒
B. 粉碎
C. 混合
D. 制粒
E. 灭菌
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12.常见药物制剂的化学配伍变化是( )
A. 溶解度改变
B. 分散状态改变
C. 粒径变化
D. 颜色变化
E. 潮解
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5.下列哪一个属于被动靶向制剂( )
A. 脂质体
B. 修饰的微乳
C. pH敏感的靶向制剂
D. 栓塞靶向制剂
E. 磁性靶向制剂
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15.与气雾剂雾粒的大小无关的因素是( )
A. 抛射剂类型
B. 抛射剂用量
C. 抛射剂压力
D. 阀门的类型
E. 容器的种类
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9.下列不属于物理化学配伍变化研究具体方法的是( )
A. 测定产生配伍变化溶液的pH
B. 测定配伍过程中有无新物质产生
C. 通过药效学试验了解药效变化
D. 测定配伍后制剂的粒度变化
E. 测定配伍后药物的含量变化
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25.可溶颗粒剂检查法为,取供试品10g(中药单剂量包装取1袋),加热水200ml,搅拌5min,立即观察,可溶颗粒应( )
A. 全部溶化
B. 迅速产生气体而呈泡腾状
C. 不溶化
D. 全部溶化或轻微混浊
E. 轻微混浊
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3.下列有关软膏剂的叙述错误的是( )
A. 软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
B. 软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
C. 软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
D. 软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
E. 软膏剂应具有适当的粘稠度,涂布于皮肤或黏膜上,不融化
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