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第147题下列何药可翻转肾上腺素的升压效应

A、 酚妥拉明

B、 阿替洛尔

C、 利血平

D、 阿托品

E、 其余选项

答案:A

解析:答案:A. 酚妥拉明 解析:酚妥拉明是一种α-肾上腺素受体拮抗剂,可以翻转肾上腺素的升压效应。肾上腺素是一种神经递质,能够引起血管收缩和心率增加,从而导致血压升高。酚妥拉明通过阻断肾上腺素的作用,可以降低血压。 举个例子来帮助理解:想象一下你正在进行一场激烈的运动比赛,肾上腺素会被释放出来,让你感到兴奋并提高心率和血压。如果你突然感到心跳过快或者血压升高,医生可能会给你注射酚妥拉明来翻转肾上腺素的升压效应,让你的心率和血压恢复正常。这样,你就能更好地理解酚妥拉明是如何翻转肾上腺素的升压效应的。

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第873题骨骼肌松弛剂维库溴铵过量中毒时,解救药物可用下列哪一项
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第1108题内容物可以是液体药物的是
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第590题以下哪一种不是左旋咪唑的适应证
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第377题女性,18岁,确诊暴发型流行性脑脊髓膜炎。应首选下列哪个药物治疗?
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第111题能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是
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第183题如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明
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第47题不易产生耐药的青霉素类药物是
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第279题患儿3岁,近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情,几秒钟即止,每天发作几十次,应试用下述哪种药物治疗?
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第351题毒性反应最小的咪唑抗真菌药是
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第147题下列何药可翻转肾上腺素的升压效应

A、 酚妥拉明

B、 阿替洛尔

C、 利血平

D、 阿托品

E、 其余选项

答案:A

解析:答案:A. 酚妥拉明 解析:酚妥拉明是一种α-肾上腺素受体拮抗剂,可以翻转肾上腺素的升压效应。肾上腺素是一种神经递质,能够引起血管收缩和心率增加,从而导致血压升高。酚妥拉明通过阻断肾上腺素的作用,可以降低血压。 举个例子来帮助理解:想象一下你正在进行一场激烈的运动比赛,肾上腺素会被释放出来,让你感到兴奋并提高心率和血压。如果你突然感到心跳过快或者血压升高,医生可能会给你注射酚妥拉明来翻转肾上腺素的升压效应,让你的心率和血压恢复正常。这样,你就能更好地理解酚妥拉明是如何翻转肾上腺素的升压效应的。

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相关题目
第873题骨骼肌松弛剂维库溴铵过量中毒时,解救药物可用下列哪一项

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 琥珀胆碱

D. 新斯的明

E. 氯化钙

解析:这道题考察的是骨骼肌松弛剂维库溴铵过量中毒时的解救药物。维库溴铵是一种骨骼肌松弛剂,过量使用会导致中毒症状,包括呼吸抑制等严重后果。 正确的解救药物是新斯的明,它是一种胆碱酯酶抑制剂,能够增加乙酰胆碱在神经末梢的浓度,从而增强神经肌肉传导,对抗维库溴铵引起的肌肉松弛。 举个例子来帮助你理解,就好比你在玩游戏时,角色被对手使用了麻醉技能,导致动作迟缓,这时你需要使用解药来解除麻醉状态,恢复正常操作。新斯的明就像是游戏中的解药,能够帮助你摆脱麻痹状态,重新恢复行动能力。希望这个例子能够帮助你更好地理解这个知识点!

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第1108题内容物可以是液体药物的是

A. 片剂

B. 蜜丸

C. 水丸

D. 滴丸

E. 胶囊剂

解析:首先,让我们来看看液体药物和固体药物的区别。液体药物是指以液体形式给药的药物,例如口服液、滴剂等;而固体药物则是指以固体形式给药的药物,例如片剂、胶囊剂等。 在选项中,片剂、蜜丸、水丸和滴丸都是固体药物,只有胶囊剂是液体药物。胶囊剂是将药物包裹在胶囊中,通常是液体或粉末形式的药物。当我们服用胶囊剂时,胶囊会在胃里溶解,释放出药物,从而起到治疗作用。 所以,正确答案是E. 胶囊剂。希望通过这个例子能帮助你更好地理解这个知识点!如果还有其他问题,欢迎继续提问哦!

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第590题以下哪一种不是左旋咪唑的适应证

A. 驱蛔虫

B. 驱钩虫

C. 干燥综合征

D. 肿瘤辅助治疗

E. 红斑狼疮

解析:正确答案是C. 干燥综合征。 左旋咪唑是一种抗寄生虫药物,主要用于驱除肠道寄生虫,如蛔虫和钩虫。因此,驱蛔虫和驱钩虫都是左旋咪唑的适应证。 干燥综合征是一种自身免疫性疾病,主要表现为口干、眼干、关节疼痛等症状。左旋咪唑并不是干燥综合征的治疗药物,因此不属于左旋咪唑的适应证。 肿瘤辅助治疗和红斑狼疮也不是左旋咪唑的适应证。 希望通过以上解析和例子能帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题,欢迎继续提问。

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第377题女性,18岁,确诊暴发型流行性脑脊髓膜炎。应首选下列哪个药物治疗?

A. 磺胺嘧啶(SD)

B. 青霉素G

C. 头孢氨苄

D. 头孢呋辛

E. 复方新诺明

解析:正确答案是B. 青霉素G。 暴发型流行性脑脊髓膜炎是由脑膜炎双球菌引起的急性传染病,治疗首选青霉素类抗生素,如青霉素G。青霉素G是一种广谱抗生素,对脑膜炎双球菌有很好的杀菌作用,能够有效控制病情发展,减少并发症的发生。 举个例子来帮助你理解,就好比青霉素G是一把“利剑”,能够迅速击败入侵的脑膜炎双球菌,保护患者的健康。因此,在治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎时,首选青霉素G是最合适的选择。希望这个例子能够帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题,欢迎继续向我提问哦!

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第111题能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是

A. 卡比马唑

B. 丙硫氧嘧啶

C. 甲硫氧咪啶

D. 甲巯咪唑

E. 丙硫咪唑

解析:正确答案是B. 丙硫氧嘧啶。 丙硫氧嘧啶是一种抗甲状腺药物,可以抑制甲状腺素T4转化为三碘甲状腺原氨酸T3的过程。这种药物通常用于治疗甲状腺功能亢进症,可以减少甲状腺激素的合成和释放,从而降低甲状腺功能亢进症的症状。 举个例子来帮助理解,我们可以把甲状腺比喻成一个工厂,生产甲状腺素T4和三碘甲状腺原氨酸T3就像是工厂生产的产品。而丙硫氧嘧啶就像是一个管制部门,可以控制工厂的生产速度,减少T4转化为T3的过程,从而调节甲状腺功能。 希望通过这个生动的比喻,你能更好地理解丙硫氧嘧啶这种抗甲状腺药物的作用。如果还有其他问题,欢迎继续提问哦!

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第183题如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明

A. 药物仅有一种代谢途径

B. 给药后主要在肝脏代谢

C. 药物主要存在于循环系统内

D. t1/2是一固定值,与血药浓度无关

E. 消除速率与药物吸收速度相同

解析:首先,一级动力学消除意味着药物的消除速率与血药浓度成正比,即t1/2是一个固定值,与血药浓度无关。这种情况下,药物在体内的消除是以固定的速率进行的,而不是随着血药浓度的变化而变化。 举个例子来帮助你理解,想象一下你在一个水桶里打了一个小孔,水从小孔里流出来。如果水桶里的水量是按照一级动力学消除的方式减少,那么无论水桶里的水量多少,流出的速度都是一样的,就像药物在体内的消除速率是固定的一样。 因此,答案是D. t1/2是一个固定值,与血药浓度无关。希望通过这个生动的例子,你能更好地理解这个知识点。如果还有什么疑问,欢迎继续提问哦!

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第47题不易产生耐药的青霉素类药物是

A. 氨苄西林

B. 阿莫西林

C. 羧苄西林

D. 苯唑西林

E. 哌拉西林

解析:正确答案是D. 苯唑西林。 青霉素类药物是一类广泛应用于临床的抗生素,但由于细菌的耐药性问题,有些青霉素类药物容易产生耐药性。在选项中,氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林和哌拉西林都属于氨基苄青霉素类药物,而这类药物相对容易产生耐药性。而苯唑西林属于苯唑青霉素类药物,相对不易产生耐药性。 举个例子来帮助理解,就好比细菌是一支足球队,抗生素是对手球队,而耐药性就好比是对手球队的训练和适应能力。氨基苄青霉素类药物就像是对手球队的常规训练,对手球队可能会逐渐适应并产生耐药性;而苯唑青霉素类药物就像是对手球队的特殊训练,对手球队可能不容易适应并产生耐药性。希望通过这个生动的例子,你能更好地理解这个知识点。

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第279题患儿3岁,近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情,几秒钟即止,每天发作几十次,应试用下述哪种药物治疗?

A. 苯妥英

B. 苯巴比妥

C. 乙琥胺

D. 氯丙嗪

E. 卡马西平

解析:正确答案是C. 乙琥胺。 解析:根据患儿的症状描述,突然停顿、两眼直视、面无表情,这是典型的癫痫发作症状。而乙琥胺是一种抗癫痫药物,常用于治疗癫痫发作。因此,对于这种情况,应该首选使用乙琥胺进行治疗。 生动例子:想象一下,如果一个小朋友在玩耍时突然停顿、两眼直视、面无表情,就好像是他被“卡住”了一样,这其实是因为他可能正在经历一次癫痫发作。而乙琥胺就像是一把“解卡器”,可以帮助他顺利度过这个困扰他的时刻,让他可以继续快乐地玩耍。所以在这种情况下,及时使用乙琥胺是非常重要的。

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第351题毒性反应最小的咪唑抗真菌药是

A. 克霉唑

B. 咪康唑

C. 氟康唑

D. 酮康唑

E. 其余选项

解析:咪唑抗真菌药是一类常用于治疗真菌感染的药物,常见的包括克霉唑、咪康唑、氟康唑和酮康唑等。在这些药物中,氟康唑是毒性反应最小的。 举个例子来帮助你理解,我们可以把这些咪唑抗真菌药比喻成不同种类的汽车。克霉唑、咪康唑、氟康唑和酮康唑就像是不同品牌的汽车,它们都可以帮助我们解决真菌感染的问题。而氟康唑就好比是一辆非常安全可靠的汽车,它的毒性反应最小,就像是我们在选择汽车时会优先考虑安全性一样。 所以,答案是C. 氟康唑,它是毒性反应最小的咪唑抗真菌药。希望这个比喻能帮助你更好地理解这个知识点!如果有任何疑问,欢迎继续提问哦。

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第217题大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为

A. 都呈最大解离

B. 都呈最小解离

C. 小肠血流较其他部位丰富

D. 吸收面积最大

E. 存在转运大多数药物的载体

解析:答案:D. 吸收面积最大 解析:大多数弱酸性药和弱碱性药物口服后主要在小肠吸收,这是因为小肠具有非常大的吸收面积,有利于药物分子通过肠壁进入血液循环。小肠的表面积主要来自于其上覆盖的绒毛和微绒毛,这些微小的结构增加了吸收面积,有利于药物的吸收。 举个例子来帮助理解:想象一下你在吃一块巧克力,如果这块巧克力很大,你只能用一小口一小口的吃,吃完需要很长时间。但如果这块巧克力被切成很多小块,你可以一口吃下一小块,吃完的速度就会快很多。小肠的吸收面积就好比这块巧克力被切成很多小块,有利于药物分子快速被吸收进入血液循环。

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